Уже проводились исследования, показывающие генетическую предрасположенность к возникновению бронхиальной астмы. В настоящее время ученые определяют потенциальные гены, которые приводят к астме, и наилучшие методы лечения.
Наиболее вероятные гены и локусы получены из британского биобанка, где хранится генетический материал 56 167 больных бронхиальной астмой. Ученые идентифицировали 72 локуса астмы, содержащих 116 генетических вариантов. Исследователи составили карту 485 генов крови и продемонстрировали, что 50 из них связаны с астмой. А генетический анализ материала, взятого из крови пациентов, выявили 806 генов, которые могут быть связаны с астмой.
В результате различных методов исследования и анализа медикаментозной устойчивости выяснилось, что 40 генов являются приоритетными в лечении бронхиальной астмы. Для каждого гена потребуются дальнейшие более глубокие исследования, так как они связаны с другими сопутствующими патологиями: аллергией, язвенным колитом, рассеянным склерозом и псориазом.
На данный момент выбрали 9 из 40 приоритетных генов, механизм которых достаточно изучен, чтобы назначить определенные препараты для лечения бронхиальной астмы:
· IL4R — dupilumab;
· SMAD3 — кортикостероиды;
· IL 6 — clazakizumab, sirukumab;
· TNFSF4 — oxelumab;
· TSLP — tezepelumab;
· CCR4 — mogamulizumab;
· IL13 — anrukinzumab, lebrikizumab, dectrekumab, tralokinumab;
· IL5 — mepolizumab, reslizumab;
· IL2RA — daclizumab.
Таким образом, пациент может пройти генетическое тестирование, а при обнаружении мутации применять наиболее подходящее лекарство. В будущем и другие гены будут исследованы, что позволит подобрать самые эффективные медикаменты от бронхиальной астмы.
Еще больше статей ищите на нашем сайте в разделе "Блог"на сайте
#особенныедети #реабилитационныецентрыРоссии #десткаяреабилитация #лечениеособенныхдетей #родителиособенныхдетей