СИНДРОМ ЧУЖОЙ РУКИ
Рассказ об этом синдроме вполне может лечь в основу фильма ужасов, правда, для некоторых людей эта странная болезнь – ежедневная реальность. Фраза о том, что правая рука не ведает, что делает левая, теряет всякий переносный смысл и воспринимается буквально, когда речь идет о людях с этим странным расстройством.
Синдром чужой руки – это сложное психоневрологическое заболевание, при котором рука больного, как бы странно это не звучало, ведет себя независимо от его намерений.
Синдром чужой руки является одной из форм апраксии.
Апра́ксия (a — отсутствие, praxis — действие)— нарушение целенаправленных движений и действий при сохранности составляющих их элементарных движений; возникает при очаговых поражениях коры больших полушарий головного мозга или проводящих путей мозолистого тела.
Со стороны такой человек может казаться одержимым. Его больная рука может самовольно копировать движения здоровой конечности или демонстрировать непонятные жесты. Но это еще не самая большая опасность от «руки-анархиста». В некоторых случаях она может бить, душить человека, в том числе и «хозяина», и при этом контролировать действия конечности невозможно.
Это расстройство впервые было описано в начале ХХ века немецким неврологом Гольдштейном. Оно может быть «побочным эффектом» травм головы или неудачной хирургической операции на головном мозге, в результате которых были повреждены мозолистое тело, лобный отдел или таламус мозга. В результате таких повреждений одна рука человека будто бы выбивается из-под контроля центральной нервной системы.
ФИБРОДИСПЛАЗИЯ – КАМЕННЫЙ ЧЕЛОВЕК
Фибродисплазия (fibra — ткань, dys — расстройство, нарушение, plasia — формирование).
Тела людей, страдающих этим редкостным заболеванием, в буквальном слове превращаются в камень. Это чрезвычайно редкое расстройство является следствием мутаций в связках и сухожилиях, в результате которых мягкая ткань превращается в кость.
Эта болезнь поражает приблизительно 1 человека из 2 миллионов. Но что самое ужасное, таким людям нельзя помочь даже путем хирургического вмешательства. Любая операция на окаменевшей части еще больше активизирует рост костной ткани. В некоторых случаях может понадобиться только 10 лет, чтобы человек стал полностью неподвижным.
История этого странного заболевания берет свое начало с 1938 года. Когда американцу Гарри Истлэку было 5 лет, он сломал ногу. Место перелома не срослось должным образом, его коленный и тазобедренный суставы потеряли подвижность. Оказалось, что в мышцах его бедра появились новые костные отростки. Когда юноша достиг 20-летнего возраста, его позвонки начали срастаться в монолитную кость. Перед смертью, а он умер в возрасте 39 лет в 1973 году, он мог двигать только губами. Этот человек страдал прогрессирующей формой фибродисплазии.
Гарри Истлэк завещал свой скелет исследователям для дальнейшего изучения его странной болезни. Сегодня скелет Истлэка хранится в Музее медицинской истории в Филадельфии (Музей Мюттера).
СИНДРОМ АЛИСЫ В СТРАНЕ ЧУДЕС
Дисметропсия (dys — расстройство, metr — измерение, opsis — глаз)
Людям с таким расстройством предметы вокруг кажутся намного больше или меньше, чем они есть на самом деле. Например, собаки в их глазах могут выглядеть размером в мышь, а крохотные жучки – как огромное здание. Кстати, нечто похожее происходит с людьми под воздействием наркотиков.
Синдром Алисы в стране чудес – это временное состояние. Иногда его признаки могут появляться на фоне приступов мигрени, но чаще всего – когда человек пребывает на грани сна. Искажения в восприятии окружающего мира чаще всего касаются габаритов предметов, но иногда и времени (когда человек не может адекватно оценивать временные промежутки).
Специалисты считают, что это расстройство может быть вызвано изменениями в затылочной части головного мозга, которая отвечает за восприятие визуальной информации.
ПРОГЕРИЯ
Прогерия (от греч. progeros — преждевременно составрившийся)
Все мы боимся признаков старения: появления морщин, потери волос и зубов. Но иногда типичные симптомы старости появляются неестественно рано – еще в детском возрасте.
Дети с крайне редким расстройством, известным как прогерия, внешне начинают выглядеть как пожилые еще до исполнения 2 лет. При этом интеллектуальное развитие полностью соответствует их реальному возрасту. В результате глубоких задержек в развитии организма, которые начинаются между 9 и 24 месяцами, у ребенка становятся заметными признаки неправильного развития лица. Оно выглядит непропорционально, глаза выпуклые, челюсть недоразвитая.
Уже примерно к двум годам жизни ребенок теряет волосы, брови и ресницы. Дальше в организме стремительно уменьшается количество подкожного жира и теряется эластичность кровеносных сосудов. Причиной смерти таких больных в 90% случаев является инфаркт или инсульт. Расстройство быстро прогрессирует и у детей появляются болезни, которыми обычно страдают люди в старческом возрасте, включая артрит и сердечно-сосудистые проблемы. Как правило, люди с прогерией редко доживают до 13 лет.
ЛЮДИ С СИНЕЙ КОЖЕЙ
Метгемоглобинемия (methaemoglobunum — метгемоглобин, aemia — кровь)
Цвет кожи у людей может существенно отличаться – от черной до снежно-белой. Но как бы вы отреагировали, увидев на улице человека с синей кожей, почти такой как у известного киношного Аватара?
Если вы, как и многие, уверены, что такое невозможно, значит, вам не приходилось слышать о семействе Фугейт из американского Кентукки. В течение 162 лет представители разных поколений этой семьи рождались синекожими.
И только сравнительно недавно ученые определили причину этого загадочного явления. Оказывается, они стали жертвами редкого заболевания крови – метгемоглобинемии. У людей с таким расстройством кровь менее насыщена кислородом, из-за чего через кожу она выглядит синей, а не красной. Кстати, есть еще одно расстройство, которое может вызвать посинение кожи. Это аргирия. В этом случае синюшность объясняют употреблением биологически активной добавки коллоидного серебра.
Вы наверняка сделали вывод о том, что любое заболевание можно «расшифровать», обладая знаниями латинских терминоэлементов и греко-латинских дублетов :-) Пишите в комментариях, знали ли вы о каком-нибудь из этих заболеваний ранее?