Найти в Дзене

Для того, чтобы выжить

Оглавление
Федя, Анна и Славик
Федя, Анна и Славик

У Анны два приемных сына — Федя и Слава. У Феди компенсированный порок сердца, врожденная расщелина верхней губы и неба, отчего у мальчика проблемы со зрением и слухом. Когда Анна забрала его из детского дома, у него оставалось только 10% зрения, была третья стадия тугоухости. В детдоме ребенку прооперировали расщелину и сердце, которые угрожали его жизни, а все остальное было уже слишком сложно. Федя был в совершенно младенческом состоянии в свои два года. Он даже не мог держать бутылку в руках, потому что она была для него тяжелой.

В 2018 году Анна забрала из детдома пятилетнего Славика.

«Это было что-то иррациональное. В тот момент я год как ушла от мужа, и вроде мне бы с Федей как-то развернуться, а я хочу взять второго ребенка.»

Слава родился с пороком развития головного мозга, задержкой психического и речевого развития. Прогноз был довольно плохой, некоторые врачи уверяли, что мальчик не будет ходить, не выучит больше пары слов.

Когда Анна приехала забирать Славика, он взял ее за руку и сказал «Пойдем». Он был нацелен уйти поскорее. А куда уйти, как он себе все это представлял — даже сложно вообразить. Дома ведь этот ребенок никогда не был.

Поначалу Слава испугался брата Феди, но очень скоро горячо полюбил его. Слава поставил себе Федю в качестве путеводной звезды. Он повсюду следует за братом, и очень переживает, если что-то случается. Однажды Федя сломал палец на ноге. Славик пришел домой, видит — брат в гипсе и с костылями. Как же Славик рыдал!

Братья Федя и Слава
Братья Федя и Слава

«Я не вспомню уже этот момент, как узнала про фонд «Волонтеры в помощь детям-сиротам». Но это какие-то ключевые вехи: что фонд, что Центр лечебной педагогики. Это слоны, на которых стоит наша земля.

Федю оперировали уже восемь раз, четыре операции ему еще предстоят. Благодаря программе лечения, разработанной в клинике GMS, мы смогли справиться с бесконечными бронхитами. Фонд оплачивал занятия Феди в сенсорном зале, включил его в программу по офтальмологической помощи, оплатил призмы от косоглазия и аппаратные курсы лечения. Славику выписали специальные очки с сиреневыми линзами, которые стоят 12 тысяч, с этим тоже помог фонд.

Я получаю разные пособия на детей, зарплату приемного родителя, но сегодня купить на эти деньги мы можем сильно меньше, чем в прежние годы. Для нас помощь фонда стала уже вопросом жизни и смерти, вряд ли бы мы сами, любым способом ужавшись, справились.

Мне трудно представить себя на месте кровных родителей детей с инвалидностью. У меня нет психологического фона, когда родитель волей-неволей начинает думать, в чем он виноват и что привело к таким нарушениям. Как бы ни был рационально настроен человек, у большинства эти мысли о чувстве вины возникают. А у меня этой фазы нет и не может быть. Я, можно сказать, на работе. Да, я изменила свою жизнь, но это не было трагедией или жертвой. Я была воспитателем продленки в частной школе, и по сути моя работа заключалась в том, чтобы играть с детьми. Хотя когда я была маленькой, мне казалось, что нужно иметь какую-то серьезную профессию. Но сейчас мне уже 42 года, а я по-прежнему продолжаю играть с детьми.»

Почти двенадцать лет проект «Близкие Люди» помогает семьям, которые приняли детей с особенными потребностями. Сегодня под опекой проекта более 200 семей, которым помогает более 40 волонтеров-кураторов.

Как работает проект?

— Когда ребенок приходит в проект, мы стараемся организовать консилиум врачей, если это возможно. Дети из детских домов часто приходят с неправильными или неполными диагнозами, поэтому важно понять, что на самом деле с ребенком. Но нельзя забывать об адаптации в семье. Если ребенка срочно начать лечить, то привязанность будет плохо формироваться, потому что еще нет доверия к родителям. Если сразу начать водить ребенка по больницам, отношения только станут хуже. Ребенку будет казаться, что его снова привели туда, где его все время мучают. Если можно отложить лечение, лучше так и поступить, чтобы появилась привязанность. Но только специалист может это определить.

Алена Синкевич
Алена Синкевич

Основные эксперты проекта находятся в клинике GMS. Там есть Центр врожденной патологии, в котором работает команда врачей, знакомых с медицинскими проблемами приемных детей и детей из детских домов. Это эксперты в области усыновительской медицины. Они помогают выстроить индивидуальный маршрут, по которому ребенок может дальше лечиться бесплатно в государственных клиниках. Приемным родителям они советуют, к каким специалистам нужно обратиться, и объясняют, как часто нужно проводить обследования, — рассказывает координатор проекта Алена Синкевич.

Как помочь?

Стать волонтером-куратором семьи.

Куратор получает и обрабатывает запросы на помощь от семей, решает несложные административные задачи, ведет отчетность по форуме фонда. Такая работа требует около часа свободного времени в день, навыка владения компьютером и мессенджерами. Чтобы стать волонтером-куратором семей, нужно прослушать вводный вебинар и пройти собеседование с психологом.

Оставить заявку можно на почту ✉ volontery.otkazniki@gmail.com

Сделать ПОЖЕРТВОВАНИЕ на работу проекта

#волонтерывпомощьдетямсиротам

#близкиелюди

#помощьприемнымсемьям