Про рассеянный склероз говорят, что это болезнь молодых и талантливых. Глядя на Катю Кудрявцеву понимаешь, что это действительно так. Диагноз ей поставили в 16 лет, когда карьера юной и необычайно одарённой балерины была на взлёте.
Это неизлечимое заболевание. Иммунитет разрушает миелиновую оболочку нервных волокон головного и спинного мозга. Постепенно у пациента начинают прогрессировать неврологические нарушения — мозг теряет способность управлять телом.
Начало болезни
— У меня странные симптомы появились в 11 лет, после смерти деда, он умер от рака мозга. Сильное потрясение. Почему-то я винила себя. Через несколько месяцев я сильно отравилась, а когда поправилась, у меня стало двоиться в глазах.
Катя училась в Московской академии хореографии. Выступала несмотря на то, что после вращений окружающая картинка ещё долго не стабилизировалась. Всё в глазах кривилось и мелькало. Девочка никому об этом не говорила, кроме мамы. А потом стала иногда неметь правая кисть. Значения Катерина этому не придала, балерины испытывают колоссальные нагрузки на позвоночник, всякое бывает. Тем более жить это не мешало.
Первое сильное обострение случилось через год. Как раз перед важным международным конкурсом. Девушка долго готовилась к этому выступлению, переживала, но проснувшись однажды утром почувствовала, что с ногами что-то не то.
— Они стали тяжелыми, словно свинцом налитые. Ходить я могла, но управлять ногами стало сложно. Для балерины — это трагедия. Я поняла, что танцевать не смогу. А потом онемела правая рука. Я её совсем не чувствовала. Добавились головные боли. У меня была паника, я ходила по МРТ, но никто не мог сказать, что со мной происходит. Случайно я попала к известному неврологу. После осмотра он вынес вердикт – рассеянный склероз. Так я стала инвалидом первой группы.
Прощание с балетом
Катя вернулась в академию лишь спустя 4 месяца. Слишком долгий перерыв для балерины. Пришлось навёрстывать.
— Я забыла даже самые элементарные движения. Помню, как меня душили слёзы у станка, но в форму я всё же вернулась.
Катя начала репетировать один из самых сложных номеров даже для опытных танцоров. До неё ни одна студентка на этот танец не решалась, а Катерина исполнила его с блеском. Никто не догадывался, чего ей это стоило.
Девушка окончила академию с отличием. Венцом её карьеры стал выпускной сольный номер на финальном концерте в Большом театре. Уже тогда она понимала, что с балетом придётся попрощаться. В «Кармен» она вложила всю страсть и темперамент, весь надрыв и переживание своей трагедии. Выступление взорвало зал.
Чтобы не думать о балете, Катя записалась на карате, параллельно занимаясь журналистикой и религиоведением. Обострения у Катерины случались чаще, но быстро проходили.
— Тело привыкло к сверхнагрузкам и требовало тренировок. Карате стало выходом —жесткий спорт, те же нагрузки, что и в балете, но в моральном плане легче. Карате помогло мне не уйти в депрессию, потому что сама мысль о том, что я больше не на сцене, вызывала приступы ужаса и отчаяния.
Поиски себя
Чем бы Катя не занималась, она всегда достигала успехов: стала обладателем чёрного пояса по карате, получила красный диплом религиоведа, защитила кандидатскую по культурологии, выпустила монографию и окончила второе высшее, став преподавателем хореографии для деток с инвалидностью. В это время она уже хромала на правую ногу.
Катя — педагог балета со своим тяжёлым опытом болезни, как никто знает, как найти подход к детям с инвалидностью и работать с телом. Она вела группу в балетной студии и занималась с учениками по скайпу.
— Так я нашла своё призвание и смысл жизни. У меня был опыт, знания и болезнь. Как-будто судьба меня к тому и вела — помогать детям. Если бы вы видели, как у них горят глаза. В них просыпается желание жить. Они раскрепощаются и словно заново знакомятся со своим телом. Это настоящая радость.
Про детей и веру
У Кати подрастают две дочки: Маргарита и Анжелика. Девочек помогают воспитывать мама и бабушка, с мужем Катя в разводе.
Это тоже было своего рода преодоление. Сначала врачи говорили, что после родов Кате станет хуже, потом настаивали на том, что Катя не сможет родить сама. С близкими не всегда всё было гладко по этому поводу.
— Несмотря на все трудности, я была счастлива. Это дар — стать для ребёнка проводником в этот мир. Да, есть болезнь, но жизнь ею не ограничивается. Материнство привнесло в неё ещё один важный смысл и счастье. Первая беременность протекала не без проблем, потому что мне капали гормональные препараты для подавления иммунитета. Я переживала, как это отразится на ребёнке. Но роды оба раза прошли легко и быстро. У меня две здоровые прекрасные малышки.
В первые месяцы жизни старшей дочери Кате стало казаться, что мама и бабушка не доверяют ей уход за младенцем. Из-за переживаний у неё отказали ноги. Она восстановилась с помощью собственного комплекса упражнений. Ухаживать за младшей уже помогала няня. Сейчас девочки ходят в детский сад. Они очень самостоятельные, многое делают уже сами, с удовольствием помогают маме по хозяйству.
Именно рождение дочерей привело Катю к вере. Когда родные не поддержали её, единственным местом, куда Катя могла прийти за утешением, стал храм.
— Меня крестили в 16 лет, когда всё началось, но первый раз на службу я пришла с подругой после рождения младшей. Меня очень тепло приняли батюшка и прихожане, словно меня здесь ждали всё это время. Потом я уже сама ездила на такси, стала причащаться и исповедоваться.
Катины проекты
Обострения были уже частыми и длительными, Катя занималась ещё упорнее. В какой-то момент она решила свои наработки объединить в одну методику и в 2020 году создала клуб для больных рассеянным склерозом «Живое тело». Элементы балета, карате, дыхательные упражнения и психологические практики — всё это Катя использовала для помощи таким же людям, как она. А в следующем году она воплотила в жизнь проект «Живая земля». Это палаточный лагерь на берегу Волги недалеко от Твери для людей с ограниченными возможностями. Там Катя вела лекции, обучала единомышленников собственному комплексу упражнений, давала ориентиры на пути к полноценной жизни. Правда, сама в это время она уже не могла ходить.
— Мне приходилось опираться на ходунки, но по большей части я ползала на четвереньках. Если кто-то брал меня за руки, могла сделать несколько шагов, но в основном приходилось ползать. Я выглядела счастливой, но, честно говоря, лагерь дался мне с трудом.
Болезнь побеждает
Сейчас Катя совсем не может ходить. Всё время она проводит дома и не оставляет попыток самостоятельно разработать мышцы, которые всё меньше ей подчиняются. Тело сопротивляется каждому движению. Правая сторона не работает. Катя пытается заставить руку хоть немного двигаться, но пока получается плохо. Гимнастика, которую она делает, исключительно балетная. Делается на полу или у шведской стенки, которая заменяет станок. Поднять плечо, разогнуть руку, развернуть ногу или пошевелить стопой — чтобы это сделать требуются неимоверные усилия.
У Кати начались проблемы с глазами.
— Не могу последнее время работать из-за зрения. Болезнь прогрессирует, а мои проекты, в которые вложено столько сил и знаний, заброшены. Я могла бы столько пользы принести другим людям. Особенным деткам, которые сейчас ждут, когда мне станет лучше, чтобы продолжить занятия. Это удручает больше всего. Теперь мне нужна помощь специалистов, своими силами, видимо, мне уже не справиться. Мечтаю продолжить дело своей жизни — сказать каждому ребенку с ДЦП, который приходит ко мне: «Хочешь потанцевать?»
Нашей героине нужна поддержка
Катя должна пройти реабилитацию. Помимо физических упражнений, ей необходим массаж, занятия с эрготерапевтом, аквагимнастика и ЛФК. Рассеянный склероз не поддаётся лечению, но комплексный подход и профессиональная помощь реабилитологов, позволит ей не потерять контроль над собственным телом окончательно. Те навыки, что у неё есть сейчас ещё можно сохранить. Катя нужна своим дочкам, своим ученикам и последователям. Ей есть, чем поделиться с миром, но сейчас кто-то должен подставить плечо ей самой.
У Катерины есть шанс, давайте поможем ей!
Помочь можно удобным для Вас способом:
💌 СМС на номер 1315 с текстом: ПУТЬ (пробел) 500, где 500 — это сумма перевода
💳 Картой на нашем сайте — ссылка.
С пометкой "Екатерина".
Другие истории подопечных БФ Помощь
- Алёне срочно нужна CAR-T терапия
