Мутация в гене, который приводит к дисфункции печени. Если в анализе крови регулярно повышен уровень общего и непрямого билирубина--> сдаем генетический тест на Синдром Жильбера. При данной мутации фермент УДФ глюкуронозилтрансфераза вырабатывается на 20-30% меньше. При распаде гемоглобина токсичный билирубин ( непрямой) должен связаться с ферментом и перейти в нетоксичный ( прямой). В результате данной мутации данный процесс происходит неполноценно. Проявления: - повышенный общий и непрямой билирубин - желтизна склер - боли в правом подреберье - сухость кожи, зуд - непереносимость ряда ЛП - нарушение работы печени - нарушение фаз детоксификации печени ( нарушение вывода токсинов, пестицидов, консервантов, фенолов и т.д.) При соблюдении здорового образа жизни, исключении токсинов и ряда ЛП, сбалансированного рациона питания- данная генетическая особенность никакого вреда не принесёт. При Синдроме Жильбера меньше риск ССЗ, вирусных заболеваний и психических расстройств. ! Ос