Найти тему

Вова с удовольствием бы сходил в магазин или погулял с собакой. Он хотел бы поиграть во дворе, а не дома в компьютер

Вова уже почти подросток: в этом году ему исполнится одиннадцать лет. Мальчик растёт очень разносторонним. Он любит рисовать, сочинять рассказы, ходить в бассейн и ездить на специальном трёхколёсном велосипеде. Несмотря на серьёзный диагноз, детский церебральный паралич, Вова никогда не унывает. Он учится в обычной средней школе вместе с братом, а после уроков занимается физкультурой в детско-юношеской спортивной школе в группе для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата.

Вова Левченко, подопечный фонда "Алёша"
Вова Левченко, подопечный фонда "Алёша"

Вова мечтает о тех простых вещах, на которые многих подростков родители долго уговаривают. Мальчик с удовольствием бы сходил сам за продуктами в магазин или погулял утром с любимой собакой. Он хотел бы поиграть с друзьями во дворе, а не дома в компьютерные игры. Но, к сожалению, с возрастом Вове все тяжелее справляться с болезнью. Интенсивный рост мышц усугубляет спастику, сейчас ему сложно даже просто разогнуть ноги в коленях и пройти привычные несколько шагов.

«Некоторые врачи говорили, что Вова никогда не сможет ходить самостоятельно. Но время показало, что они ошиблись. Благодаря регулярным занятиям и реабилитациям сын научился ходить без поддержки! Конечно, его ходьбу трудно назвать правильной. Он передвигается всего на несколько метров, быстро устаёт и не может долго удерживать равновесие без опоры. К счастью, Бог подарил Вове сильный характер и брата, который всегда стимулирует развиваться. Сейчас они ходят в школу в один класс. Это было желание нашей семьи, хотя все понимали, что Вове будет сложно. Он передвигается по классу с ходунками, ребята уже привыкли к этой особенности, а все сложности в общении сын компенсирует своим лёгким характером»

Вова Левченко, подопечный фонда "Алёша"
Вова Левченко, подопечный фонда "Алёша"

Родители не сдаются и не прекращают искать новые способы лечения, которые максимально адаптируют Вову к самостоятельной жизни. Сейчас главный враг мальчика — спастический синдром. Из-за сильных болей и спазмов мышц даже малейшее движение стоит Вове титанических усилий.

Вова Левченко, подопечный фонда "Алёша"
Вова Левченко, подопечный фонда "Алёша"

В начале 2022 года семья отправилась в Москву на консультацию к известному российскому нейрохирургу: Дмитрию Юрьевичу Зиненко. После тщательного осмотра и изучения истории болезни мальчика врач предложил радикальное решение проблемы: нейрохирургическую операцию на спинном мозге, призванную «расслабить» спастичные мышцы. Селективно-дорсальная ризотомия включает в себя разделение некоторых сенсорных нервов в нижней части спинного мозга, что приводит к снижению мышечной скованности. Огромное значение для достижения максимального эффекта после хирургической коррекции спастичности имеет своевременное проведение двигательной реабилитации, которую необходимо начать как можно скорее.

Вова Левченко, подопечный фонда "Алёша"
Вова Левченко, подопечный фонда "Алёша"

Научно-исследовательский институт педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева готов принять Вову для проведения спасительной операции. Стоимость лечения составляет 373 884 рубля. С учётом последующей интенсивной реабилитации, без которой коррекция не принесёт ожидаемых результатов, это неподъёмная сумма для семьи с двумя детьми. Родители уже начали откладывать средства на восстановительное лечение Вовы, но собрать необходимую сумму ещё и на операцию они уже не успеют. Времени ждать у мальчика тоже нет: очередь на операцию в институте расписана на годы вперед, если Вова не попадет на лечение сейчас, позже коррекция может стать невозможной из-за формирования контрактур суставов.

Чтобы собрать необходимую сумму в короткие сроки, родители обращаются за помощью ко всем неравнодушным людям. Пожалуйста, подарите мальчику возможность научится ходить и стать самостоятельнее!

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Для Вовы сейчас важна любая сумма
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
  • 💌Для вас это очень просто, а для нас — огромная поддержка!