Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Клиника щитовидной железы

Мелатонин способствует гибели клеток рака Щитовидной железы. Новости науки

Существуют вещества, способные предупреждать развитие рака в щитовидной железе. Например, ресвератрол, найденный специалистами в некоторых растительных продуктах (винограде...). Но существуют вещества более активного влияния, которые способствуют гибели раковых клеток. Некоторые особенности такого действия от мелатонина, производимого в головном мозге, были подтверждены недавно исследователями из Китая. По материалм статьи Jia H, Sun W, Li X, Xu W. Melatonin promotes apoptosis of thyroid cancer cells via regulating the signaling of microRNA-21 (miR-21) and microRNA-30e (miR-30e). Bioengineered. 2022 Apr;13(4):9588-9601. doi: 10.1080/21655979.2022.2054206. Мелатонин (MEL) является эффективным терапевтическим выбором для лечения рака щитовидной железы. В этом исследовании мы стремились изучить потенциальное влияние MEL на чувствительность раковых клеток к лекарствам и соответствующие механизмы, лежащие в основе. Лабораторные мыши с раком щитовидной железы были созданы в качестве контр

Существуют вещества, способные предупреждать развитие рака в щитовидной железе. Например, ресвератрол, найденный специалистами в некоторых растительных продуктах (винограде...). Но существуют вещества более активного влияния, которые способствуют гибели раковых клеток. Некоторые особенности такого действия от мелатонина, производимого в головном мозге, были подтверждены недавно исследователями из Китая.

По материалм статьи Jia H, Sun W, Li X, Xu W. Melatonin promotes apoptosis of thyroid cancer cells via regulating the signaling of microRNA-21 (miR-21) and microRNA-30e (miR-30e). Bioengineered. 2022 Apr;13(4):9588-9601. doi: 10.1080/21655979.2022.2054206.

Краткое содержание статьи

Мелатонин (MEL) является эффективным терапевтическим выбором для лечения рака щитовидной железы. В этом исследовании мы стремились изучить потенциальное влияние MEL на чувствительность раковых клеток к лекарствам и соответствующие механизмы, лежащие в основе.

Лабораторные мыши с раком щитовидной железы были созданы в качестве контрольной группы и группы MEL для наблюдения за эффектом MEL in vivo. Размер и вес опухоли у голых мышей определяли для оценки влияния MEL на рост опухоли. Для анализа экспрессии белка PTEN в опухолевых клетках или опухолевых клетках проводили иммуногистохимический анализ (IHC) и вестерн-блоттинг.

Было обнаружено, что через 32 дня после имплантации раковых клеток MEL значительно подавляет рост опухоли у голых мышей примерно наполовину. Более того, MEL также подавлял пролиферацию (регенерацию) опухолевых клеток, по-видимому, активируя апоптоз (разрушение/ гибель) опухолевых клеток.

Механически, экспрессия гомолога фосфатазы и тензина (PTEN) заметно активировалась при обработке MEL в опухолевых тканях имплантированных клеток TPC-1 и BCPaP у голых мышей. Между тем, MEL ингибирует экспрессию miR-21 и miR-30e и способствует экспрессии lncRNA-кандидата 7 восприимчивости к раку (CASC7). Как miR-21, так и miR-30e могут подавлять экспрессию PTEN, тогда как miR-21 также может ингибировать экспрессию lncRNA-CASC7.

В заключение, результаты показали, что введение MEL может подавлять активность miR-21 и miR-30e, что приводит к увеличению экспрессии PTEN, проапоптотического подавителя опухоли, что способствует разрушению раковых клеток щитовидной железы.