Чудесного дня Вам, наши Важные Люди!
Каждый день на нашем канале мы рассказываем Вам о чудесных малышах, которым очень нужна Ваша помощь!
Каждый ребенок- уникален. Семьи в которых они растут-тоже неповторимы. За плечами каждого малыша стоят Ангелы Хранители, которые помогают им, и имя им - Волонтеры.
⠀
Единственное, что объединяет наших подопечных деток-болезнь. Самая редкая из генетических- спинальная мышечная атрофия.
Совсем недавно, всего 2-3 года назад, лишь некоторые знали об этом заболевании. Практически 50% деток не доживали до 2-х лет (СМА 1 типа), а если и доживали, то, к сожалению, оставались инвалидами.
⠀
Все дело в одном лишь гене. Маленьком и незаметном, но приводящем к тому, что перестает вырабатываться необходимый ЛЮБОМУ организму белок, отвечающий за передачу нейронных импульсов и приводящий мышцы к сокращению, а часть тела - к движению. В организме человека практически всё приводится в движение и работу только ими! Кровеносные сосуды, пищевод, глаза, лёгкие, желудок, СЕРДЦЕ - бесперебойная работа зависит от МЫШЦ!
То, что для нас привычно и просто, для СМАйликов с течением времени становится невозможным.
⠀
Вдумайтесь! Каждый 50-ый человек на планете имеет рецессивный ген, способный вызвать СМА. В среднем один из 6 000 - 10 000 новорожденных имеет ту или иную форму СМА. Всего различают 4 типа СМА:
1 тип - младенческая (самая опасная), страдают детки от 0 до 6 месяцев.
2 тип - промежуточный, болеют дети от 7 до 18 месяцев
3 тип - юношеская, выявляется у деток возрастом старше 18 месяцев.
4 тип - взрослый, развивается после 35 лет.
⠀
Мы будем подробно рассказывать Вам, наши Важные Люди о наших удивительных подопечных, всех типах болезни, способах лечения и всём, что связано со спинальной мышечной атрофией.
⠀
Подписывайтесь на наш канал, открывайте новое для себя и ПОМОГАЙТЕ ТЕМ, кто НЕ МОЖЕТ ЖИТЬ без ВАШЕЙ ПОМОЩИ!