Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Статья "Вы прочитали свою ДНК?" в журнале "Эксперт"

В журнале "Эксперт" вышла аналитическая статья "Вы прочитали свою ДНК?". Автор Наталья Быкова связалась с ведущими экспертами в сфере медицинской генетики. Комментарий для статьи предоставила ведущий научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики МГНЦ, к.м.н. Ольга Щагина. expert.ru/...dnk Полный текст доступен только подписчикам журнала "Эксперт", здесь мы представляем отрывок статьи. "Вы прочитали свою ДНК?" автор Наталья Быкова журнал "Эксперт" "Спустя 19 лет после расшифровки первого человеческого генома мир продолжает ожидать революции в медицине, связанной с генетическими технологиями. Ученые регулярно публикуют статьи о полиморфизмах, ассоциированных с патологиями, фармкомпании создают «генетические таблетки», аналитики рынков подсчитывают инвестиции в ДНК-диагностику и разработку генных лекарств. По всем признакам будущее, в котором медицина победит «плохую наследственность», будет не лечить, а предупреждать заболевания и средняя продолжительность жизни вырастет как минимум на д

В журнале "Эксперт" вышла аналитическая статья "Вы прочитали свою ДНК?". Автор Наталья Быкова связалась с ведущими экспертами в сфере медицинской генетики. Комментарий для статьи предоставила ведущий научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики МГНЦ, к.м.н. Ольга Щагина.

expert.ru/...dnk

Полный текст доступен только подписчикам журнала "Эксперт", здесь мы представляем отрывок статьи.

"Вы прочитали свою ДНК?" автор Наталья Быкова журнал "Эксперт"

"Спустя 19 лет после расшифровки первого человеческого генома мир продолжает ожидать революции в медицине, связанной с генетическими технологиями. Ученые регулярно публикуют статьи о полиморфизмах, ассоциированных с патологиями, фармкомпании создают «генетические таблетки», аналитики рынков подсчитывают инвестиции в ДНК-диагностику и разработку генных лекарств. По всем признакам будущее, в котором медицина победит «плохую наследственность», будет не лечить, а предупреждать заболевания и средняя продолжительность жизни вырастет как минимум на десять лет, вот-вот наступит. Технологии для этого почти готовы, и они выходят из научных лабораторий в клиники. Вопрос лишь в том, будет ли этот процесс массовым. Первый шаг к нему — всеобщая генетическая паспортизация населения — поддержан законами и госпрограммами многих развитых стран. К его реализации уже приступили Великобритания, США, Франция, Исландия, Эстония, Беларусь, ОАЭ, Канада, Китай, Япония. Часть государств нарабатывает ДНК-базы для использования в криминалистике, часть — специально для медицины. В России стоимость секвенирования человеческой ДНК до недавних пор держалась на верхней планке, но теперь наблюдается тенденция к ее снижению. Старт этому процессу неожиданно был дан в 2017 году, когда на заседании президентского совета по правам человека в Кремле президент РФ Владимир Путин заявил, что западные лаборатории собирают генетический материал россиян для сомнительных целей. Тогда Роспотребнадзор взялся за разработку законопроекта о защите генетической информации. Это подтолкнуло компании, работающие на российском рынке ДНК-диагностики, локализовать свою деятельность в стране: если раньше они отправляли материал для анализа в США и Китай, то теперь оказались вынуждены закупить оборудование для прочтения геномов и проводить всю работу на месте. .... Дальнейшее снижение цены на эту услугу в России также зависит от поступления в отечественные лаборатории зарубежных секвенаторов нового поколения (у нас такую технику не производят), которые удешевят и ускорят процессы «раскодирования» ДНК. В будущем государство намеревается взять и этот вопрос под контроль: сейчас в соответствии с федеральным проектом генетической паспортизации населения идет сбор номенклатуры закупаемого оборудования и реагентов для создания их отечественных аналогов; снимаются также бюрократические барьеры для использования материалов и приборов без регистрационных удостоверений в генетических исследованиях. Благодаря этому цена расшифровки генома в России может быть сокращена в разы. Вместе с тем возникнет проблема дефицита специалистов — лабораторных генетиков, биоинформатиков, а также врачей, способных интерпретировать результаты молекулярно-генетического анализа. По мнению Ольги Щагиной, заведующей лабораторией молекулярно-генетической диагностики Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова, именно кадровый вопрос станет критическим при решении задачи массового охвата населения генетическим скринингом".