Именно с этим вопросом будущие мамы нередко обращаются к акушеру-гинекологу на ранних сроках беременности. Давайте разбираться, в чем разница между этими исследованиями и можно ли их считать взаимозаменяемыми.
Скрининг 1 триместра
Проводится скрининг в период с начала 11 до конца 13 недели беременности. Он является обязательным для всех. В рамках исследования будущие мамы сдают анализ крови и делают УЗИ.
Полученные результаты вводят в компьютер. Специальная программа обрабатывает данные и рассчитывает риск наличия у плода наиболее распространенных на территории России генетических синдромов. Пороговым является показатель 1:100. Означает он, что у одной из ста женщин с похожими результатами рождается ребенок с хромосомными аномалиями. В таких случаях будущую маму направляют на консультацию к генетику.
Кроме того, на основании различных факторов (возраста женщины, информации о предыдущих беременностях, концентрации белка PIGF в сыворотке крови и других параметров) рассчитывается риск развития преэклампсии – очень опасного осложнения, представляющего угрозу для здоровья и жизни мамы и малыша. Полученные результаты позволяют акушеру-гинекологу скорректировать тактику, чтобы предупредить развитие патологии.
Какова достоверность исследований
Высокий риск хронический аномалий (ХА) у плода вовсе не означает, что они имеются. Маркеры, на основании которых производится оценка, не являются строго специфичными. Заключение о наличии того или иного синдрома может быть сделано только на основании результатов инвазивных исследований (то есть изучения хориона, околоплодных вод, пуповинной крови), которые назначают, если есть значительная вероятность генетических отклонений у плода.
НИПТ
Целью исследования является диагностика хромосомных аномалий у плода. В качестве материала для анализа используется венозная кровь женщины, в которой после 8 недели беременности циркулирует ДНК малыша. Таким образом, специалисты основываются не на косвенных признаках, а на результатах исследования хромосомного набора ребенка. Достоверность неинвазивного пренатального теста составляет 99,9%.
Более подробно узнать о том, какие синдромы выявляют с помощью этого анализа и кому его рекомендуют, а также записаться на прием к врачу можно на сайте «Нова Клиник».
НИПТ или скрининг 1 триместра?
Скрининг 1 триместра является обязательным и проводится по месту ведения беременности. Он позволяет выявить высокий риск хромосомных аномалий у ребенка. При этом иногда получают ложноотрицательные и ложноположительные результаты. К преимуществам исследования стоит отнести возможность определения риска развития преэклампсии.
НИПТ позволяет выявить наиболее распространенные синдромы у ребенка с достоверностью более 99,9%. Однако это исследование на территории РФ не является обязательным во время беременности. С его помощью также нельзя определить риск преэклампсии.
Таким образом, неинвазивный пренатальный тест может быть использован как дополнительный метод определения хромосомных аномалий у будущего ребенка.
Чтобы не пропустить интересные и полезные материалы о репродуктивном здоровье, подпишитесь на канал Нова Клиник.
Информацию об услугах клиники и акциях вы можете получить на сайте nova-clinic.ru.
Телефон для записи на консультацию: +7 (495) 132-01-98.
Вас может заинтересовать:
