К появлению на свет первенца — важному и ответственному событию для молодой семейной пары — Арина и Игорь были готовы. Казалось, совсем скоро их общая мечта станет реальностью: на свет появится здоровый, розовощёкий малыш, и начнётся совершенно новый этап жизни.
«Беременность была запланированной и желанной. Первый скрининг был идеальным. Я в предвкушении ждала второй, чтобы наконец-то узнать пол малыша. Ночью перед походом к врачу я тревожно спала, часто просыпалась. У меня было не очень хорошее предчувствие, но я и представить не могла, как всё окажется на самом деле», — делится Арина.
На плановом УЗИ врач долго осматривала будущую маму, несколько раз просила перевернуться то на один, то на другой бок. И даже сообщив пол ребёнка, продолжила дальше смотреть в экран и молча водить датчик по животу Арины. Спустя 10 минут она сказала: “У вашего ребёнка расщелина губы и, скорее всего, твёрдого нёба”.
«У меня был шок, меня трясло. Как такое возможно?! Беременность протекала легко и спокойно, у меня нет вредных привычек, я не употребляла алкоголь, в семье ни у меня, ни у мужа, ни у кого такого не было! Медики стали меня успокаивать, мол, ничего страшного, всё исправляется, в остальном ребёнок здоров… Но я не могла взять себя в руки, слёзы лились ручьём.»
Врач выписала заключение и дала Арине направление на повторное обследование.
«Я гуглила информацию об этой патологии, когда ехала в перинатальный центр и когда ждала приёма генетика, и в очереди на УЗИ. И чем больше читала, тем больше плакала. Я цеплялась за надежду, что произошла ошибка, но на повторном осмотре мне сказали всё тоже самое. Это был октябрь, шёл мокрый снег, я возвращалась домой расстроенная, в душе была пустота»
В разговорной речи расщелину нёба некорректно называют “волчьей пастью”, а расщелину губы – “заячьей губой”. Такой анатомический дефект — не только эстетический, но и функциональный порок развития. Он приводит к нарушениям дыхания, питания, работы различных жизненно важных органов и неправильному развитию лицевого скелета в целом.
Арине предстояло получить заключение челюстно-лицевого хирурга, после чего консилиум сможет рассмотреть вопрос о необходимости прервать беременность.
«На приёме челюстно-лицевой хирург стал рассказывать мне о патологии и о том, как нужно ухаживать за малышом: как кормить, промывать носик, какие нас ждут проблемы. Он объяснил, что нашей малышке предстоит пройти несколько операций, и что в дальнейшем ей нужно будет регулярно посещать ортодонта и заниматься с логопедом. Его слова меня успокоили: я поняла, что наша дочка будет жить. На консилиум мы с мужем шли подготовленными и без слёз.»
Врачебный совет подтвердил, что повода прерывать беременность нет, ведь такой дефект можно исправить хирургически.
Элина появилась на свет 26 февраля 2022. Сразу после рождения малышку осмотрели неонатологи.
«Впервые увидев доченьку, я поняла, что она самая красивая на свете! Медики сообщили мне, что помимо губы у нашей девочки также расщеплены твёрдое и мягкое нёбо, и альвеолярный отросток. До последнего я надеялась, что патология не будет такой серьёзной, но ещё раз взглянув на свою девочку я поняла: пусть нам и предстоит через многое пройти, но я невероятно счастлива, что теперь у нас есть дочка!»
Такой тип патологии, как у Элины, называется сквозным и означает, что полость рта ребёнка свободно сообщается с полостью носа, что приводит к проблемам с приёмом пищи, дыханием, сосанием. Малыши со сквозной расщелиной не берут грудь матери, а при искусственном вскармливании легко захлёбываются, так как жидкая пища легко попадает в незащищённые дыхательные пути.
В городе, где родилась малышка, челюстно-лицевые патологии оперируют не ранее, чем в полтора года. Это достаточно поздно, с учётом того, что дефект затрагивает питание и дыхание ребёнка, а значит, сказывается на его общем развитии. Родители стали искать учреждение, где Элину смогут прооперировать как можно раньше. Их выбор пал на Институт врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Г. В. Гончакова.
Геннадий Васильевич Гончаков — доктор медицинский наук, челюстно-лицевой хирург высшей категории. В его “послужном списке” более 20 тысяч операций по коррекции врождённых расщелин верхней губы и нёба. Более того, он разработал и внедрил в клиническую практику протокол хирургического лечения детей с данной патологией в возрасте до 1 года. Его запатентованная авторская методика уникальна, так как позволяет добиваться ранней и полноценной реабилитации.
«Хочется доверить своего ребёнка профессионалу, который оперирует каждый день и у которого постоянная практика. Я выбирала хирурга по восторженным отзывам родителей, по фотографиям до и после, а также потому, как доступно и спокойно он объясняет всё то, с чем нам предстоит столкнуться.»
К сожалению, ни ОМС, ни государственные гарантии не покрывают полную стоимость лечения в Институте профессора Г. В. Гончакова — 596 500 рублей. Самостоятельно найти средства на оплату операции дочери родители не в состоянии: папа Элины работает в медицинской части МЧС России, а мама находится в отпуске по уходу за ребёнком. В поисках поддержки они обращаются к добрым волшебникам.
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Для Элины сейчас важна любая сумма
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
- 💌Для вас это очень просто, а для нас — огромная поддержка!