Об этом вечером 18 марта в сообществе «Спасите Вику!» Вконтакте сообщила мама малышки Ирина Снегирёва. — Нас переполняют эмоции!!! — написали в группе Вики. — Слёзы, но наконец-то они от счастья! Низкий поклон всем, кто поддерживал нас на этом пути! Мы чувствовали вашу помощь и поддержку, чувствуем сейчас и будем рады чувствовать их и дальше! Только с вашей помощью этому суждено было сбыться! Напомним, Вика родилась в Северодвинске 23 ноября 2020 года. В январе 2021 у Викули диагностировали редкое генетическое заболевание — СМА (спинальная мышечная атрофия) первого типа. Детки с таким диагнозом, не получающие лекарств, редко доживают до двух лет. Сначала для Вики добились лекарства Спинраза, но это была только отсрочка — необходим был дорогостоящий укол препарата Золгенсма. Средства на жизненно важный укол собирали всем миром, но всё равно не хватало. И вот 23 ноября 2021-го, когда Вике исполнился годик, сбор был закрыт. Но и это был ещё не конец истории: возникли проблемы с ввозом пре