Весной 2020 года Валентина Петровна стала замечать, что ей стало сложно ходить. Ноги иногда просто останавливались, и сделать следующий шаг было уже невозможно.
Но она решила не отменять запланированную поездку с семьей на Алтай и отправилась в путешествие, ожидая, что смена обстановки будет ей полезна.
Сейчас дочь Валентины Петровны Елена вспоминает, как ее мама шла к водопаду, несмотря ни на что. "Я дойду, я не могу не дойти" - повторяла женщина.
"Мама у меня очень сильная, - рассказывает Елена, - она в хоре раньше пела, очень любит русские народные песни. Любит тайгу, заготавливала орехи и ягоды. Мы и подумать не могли, что такое может случиться."
Диагноз БАС Валентине Петровне поставили только через год. Болезнь прогрессировала быстро.
Елена забрала маму к себе, чтоб помогать во всем. Когда появились трудности с глотанием, готовила мамину любимую еду и измельчала в блендере, варила морсы и компоты из таёжных ягод. Сейчас Валентина Петровна в больнице. Ей помогает дышать аппарат ИВЛ, а питание она получает через зонд. Дважды в день Елена приходит к маме, делает массаж, разрабатывает суставы, приносит специальное питание, которое поддерживает силы Валентины Петровны.
"Нам все сочувствуют, а это просто наша жизнь. Теперь мы живем так" - говорит Елена.
Поддержать людей с БАС просто. Пройдите по ссылке и оформите пожертвование - пусть даже самое небольшое, в 100 или 300 рублей. Это поможет нам поддерживать людей с БАС и планировать деятельность фонда