Американский стартап CardioStory, использующий неинвазивные устройства и аналитику данных для лечения пациентов, получил от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) статус "Прорывной технологии" для своего решения для неинвазивного мониторинга сердечной недостаточности. Это медицинское устройство может использоваться как стационарными, так и амбулаторными пациентами, позволяя лучше контролировать их состояние, с целью сокращения необходимости первичной или повторной госпитализации. Программа FDA "Прорывные технологии" была создана для обеспечения доступа пациентов и поставщиков услуг к медицинским устройствам путем ускорения их разработки, оценки и рассмотрения. Устройство, получившее статус прорывного, обычно означает, что FDA имеет обоснованные ожидания, что данная технология может обеспечить более эффективное лечение или диагностику угрожающих жизни или необратимо ослабляющих человека заболеваний или состояний. Высокое давление наполнения сердца является основной
Новый кардиомонитор компании CardioStory получил статус "Прорывной технологии"
25 марта 202225 мар 2022
16
1 мин