Катюша, как ласково называет ее мама, — веселая, любознательная и лучезарная девочка, она с удовольствием общается с ровесниками и легко идет на контакт со взрослыми. Сейчас Кате семь лет, но в своем развитии она сильно уступает сверстникам. Всему виной коварный диагноз: детский церебральный паралич.
«Всю беременность я с удовольствием уплетала фрукты и совсем не хотела есть мясо. Из-за этого мы шутили, что родится дочка. Ждали УЗИ с нетерпением! Врачи никаких патологий не выявили и подтвердили, что будет девочка»
Беременность мамы протекала на фоне анемии. Малышка появилась на свет в срок, но в родах произошло двойное обвитие пуповиной. Кроха не закричала, она была абсолютно синей, и врачи сразу же унесли ее в реанимацию.
«Всю ночь вместо того, чтобы спать, я молилась. Думала: “Лишь бы дочка выжила, все для нее сделаю”»
Всю следующую неделю дыхание Кати поддерживал аппарат ИВЛ. После того, как малышка смогла дышать самостоятельно, ее перевели в отделение патологии новорожденных, где она вместе с мамой провела еще десять дней. Затем семью выписали под амбулаторное наблюдение.
На плановом осмотре в три месяца медики заподозрили у девочки нарушения слуха. Для родителей это стало большой неожиданностью, они сразу же записали Катю для обследования в петербургский ЛОР НИИ. К несчастью, опасения врачей подтвердились: малышке диагностировали двустороннюю нейросенсорную тугоухость, и она получила направление на операцию кохлеарной имплантации.
Родители подали документы на квоту для проведения операции и оформили Кате инвалидность. К этому моменту девочке уже исполнилось девять месяцев, и мама явственно видела, что дочь отстает в развитии от других детей, и ее беспокоит повышенный тонус мышц. Тогда впервые прозвучал страшный диагноз: ДЦП.
«Несмотря на все сложности, Катюша всегда улыбалась. Мы не могли поверить, что у дочери такой серьезный недуг. Я искренне надеялась, что врачи ошибаются»
В год и четыре месяца девочке провели кохлеарную имплантацию. Все, что малышка умела к этому времени, — переворачиваться и ползать по-пластунски. После обследования в больнице имени Святой Ольги медики подтвердили диагноз Кати.
Родители, не жалея времени и сил, искали способы помочь дочери. Все специалисты сходились во мнении, что девочка нуждается в регулярных интенсивных занятиях. Катя начала ездить на восстановительное лечение в специализированные центры каждые три месяца, в промежутках между курсами мама занималась с ней дома. Родители увидели разительные перемены: девочка научилась сидеть, стоять у опоры, ходить с поддержкой.
Сейчас Катя знает все фигуры, животных, цифры и алфавит, но ей предстоит еще много работы. Чтобы девочка продолжала развиваться, ей требуется комплексная реабилитация, оплатить которую семье не под силу. В реацентре «XXI век» для Кати составили индивидуальную программу с учетом ее потребностей, но стоимость курса, 249 960 рублей, неподъемна для родных девочки.
Пожалуйста, помогите Кате сделать первый шаг без поддержки!
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Для Кати сейчас важна любая сумма
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
- 💌Для вас это очень просто, а для нас — огромная поддержка!