Закон 44-ФЗ устанавливает ограничение в миллион рублей на закупки препаратов для лечения редких заболеваний. Депутаты предлагают от него отказаться.
Редкими в России считаются заболевания, поражающие не более 10 человек на каждые 100 000 населения. Например, гемофилия, рак, мукополисахаридоз. Такие заболевания часто врожденные, хронические, приводят к сокращению жизни и инвалидности.
Лечение при редких заболеваниях назначается врачебной комиссией. Важно, чтобы применялся оригинальный препарат. При использовании дженериков часто встречается индивидуальная непереносимость, побочные действия или неэффективность.
Закон 44-ФЗ в текущей редакции ограничивает закупки лекарств, назначенных врачебной комиссией, суммой в один миллион рублей. Стоимость оригинальных препаратов может превышать эту сумму. Тогда медучреждения вынуждены закупать более дешевые, но менее эффективные аналоги.
Депутаты от «Справедливой России» внесли в Госдуму законопроект, предлагающий снять ограничение суммы при закупках у единственных поставщиков препаратов для лечения редких заболеваний. Это позволит заказчикам в достаточном количестве приобретать оригинальные препараты, назначенные врачебной комиссией.
Все тендеры на лекарства и препараты — на Синапс.
