Сердечко маленькой Олеси работает на износ.
Уровень кислорода в крови ВСЕГО 76%!
Олесю можно полностью вылечить. Для восстановления анатомии сердца нужна операция, которая стоит ОГРОМНЫХ ДЕНЕГ!
Сатурация, тревожный для всех деток с пороком сердца показатель, у Олеси он всего 76%. Это значит, что малышка испытывает сильнейшее кислородное голодание органов и тканей. В любой момент сердце может перестать биться под такой огромной нагрузкой.
Олеся Антонова, 4 года, Киров.
Диагноз: Врождённый, смертельно опасный порок сердца.
Необходимо: Операция на сердце в Boston Children’s Hospital, 1 этап (Бостон, США).
Сумма сбора: 2 650 000 руб.
Олеся – замечательная активная девочка с живым и очень энергичным характером. Её можно назвать непоседой, которая узнаёт и пробует эту жизнь через движение. Она обожает играть, бегать и прыгать. Но Олесенька не может делать то, что ей так нравится... Ведь она сразу же падает с одышкой, без сил. И что-то теснит сердечко, она задыхается, синеют пальчики и губы. В этот момент Олеся обещает себе не играть и сидеть послушно, тихо в уголке. Просто ей очень страшно умереть. А в такие моменты ей кажется, что вот сейчас она умрёт.
Малышка не справится с этой опасной болезнью без дорогостоящей операции. Нельзя позволить, чтобы эта только начавшаяся жизнь внезапно оборвалась, а стук сердца смолк навсегда!
Мама всю жизнь боялась её потерять.
С первыми трудностями семья столкнулась ещё во время беременности, когда будущим родителям сообщили о страшном диагнозе дочери. На роды маме пришлось поехать в Москву в Центр сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева.
«Когда дочка родилась, мне положили её на грудь и сказали: "Обнимайтесь!" Это просто такие высокие чувства, что словами не передать, это первый и долгожданный ребёнок! Она родилась розовенькая и кудрявая. Я так надеялась, что порок не подтвердится, но, увы. Олесю унесли от меня. Утром сказали про диагноз и увезли в реанимацию». Мама Олеси.
Мама тяжело и тревожно переживает болезнь доченьки. Трудно представить, как это, когда с самого рождения своего малыша боишься потерять, ведь смертельная опасность всегда рядом с ней... Только вера в Бога и помощь неравнодушных людей помогает ей жить и придает силы для борьбы.
"Помню первые моменты, они как ножом по сердцу. Когда меня впустили в реанимацию к дочке, я просто разрыдалась, Олеся была вся в проводках, мониторы кругом пищали, и она была под седацией, чтобы не плакала...
Я верующая, и мы с дочкой часто ходим в церковь, только там я нахожу утешение и умиротворение. Болезнь научила ценить жизнь, радоваться каждому дню, когда мы дома. Я не отхожу от ребёнка ни на минуту, обнимаю, целую, читаю книги.
Пожалуйста, помогите нам спасти её!" Мама Олеси.
Олеся появилась на свет с больным сердечком.
В карточке ребёнка стояли страшные слова. Долго мама не могла понять, что это значит для доченьки, и какой станет её жизнь. А жизнь всё расставила по местам: дала и надежду, цена которой огромна, и привычку содрогаться каждый раз, когда кто-то называет этот диагноз вслух – синдром гипоплазии левых отделов сердца (СГЛОС), сопутствующее сужение левого главного бронха и окклюзия левой лёгочной артерии.
- Первую операцию Олесе сделали на четвёртые сутки после рождения в апреле 2017 года.
- В конце 2017 года малышке сделали операцию Норвуд, после которой девочке пришлось месяц пробыть в реанимации.
- В 2018 году на операции Гленн обнаружились осложнения – сужение левого бронха. В московском центре Олесе больше ничем помочь не смогли.
- С 2019 по 2020 годы девочку пытались спасти врачи калининградского кардиоцентра. Но старания не увенчались успехом.
Родители не знали, в какие двери стучаться, чтобы спасти дочь. В России лечения для Олесеньки нет. Им осталось только смотреть, как их малышка страдает и с каждым днём тает на глазах. В их жизни поселились отчаяние и боль за будущее дочери. Но надежда на излечение есть, только она не доступна для Олесеньки из-за высокой стоимости.
Поддержите семью в борьбе за жизнь доченьки!
Озорная Олеся, которая любит жизнь.
Весёлая кудрявая малышка с задорными косичками очень любит родителей. Когда Олеся была младенцем, она почти не расставалась с бутылочкой и активно изучала мир вокруг. Ходить из-за бесконечных операций она научилась очень поздно, в 2 годика и 3 месяца. С папой Олеся обожает играть в прятки и настольные игры, с мамой занимается развивашками и слушает сказки. Она бы наверное была такой же шустрой и необычной, как Пеппи из шведской сказки. Только болезнь сковывает её по ручкам и ножкам... В России её спасти не могут. Полость сердца затромбирована.
Когда казалось, выхода уже нет, родителям порекомендовали обратиться к уникальному врачу из Бостонской клиники – профессору Педро дель Нидо. Только он смог подарить надежду на спасение маленького сердечка Олеси. Но есть огромное препятствие и оно непреодолимо без вашей помощи. Для семьи сумма оплаты лечения неподъемна. Из родителей работает только папа Олеси, и средств на жизнь едва хватает.
Олесе не на кого надеяться. Сердце может отказать в любой момент. Операция нужна сейчас. Иначе может быть поздно.
Сегодня мы все можем спасти эту чудесную малышку, бережно отправив сердечко измученной девочки в руки единственного в мире доктора, который сможет её спасти.
Спасите Олесю! Она очень нуждается в Вашей помощи!
Помочь Олесе можно удобным для вас способом.
- Можно отправить СМС:
- на короткий номер 1320 с любой суммой пожертвования. Например: 300;
⠀
- на короткий номер 3434 с текстом ПОМОЩЬ ОЛЕСЯ 300, где 300 любая сумма пожертвования.
Больше возможностей помочь ОЛЕСЕ на нашем сайте - ссылка.
Поставьте 👍 и напишите девочке комментарий с добрыми пожеланиями.
#врожденный порок сердца #порок сердца #нужна помощь #помочь ребенку #детское здоровье #твори добро