Восемь лет здоровой жизни — неожиданный подарок от смертельно опасной болезни. Но они прошли. И сейчас Саше приходится, стиснув зубы, продираясь через боль, многочисленные осложнения и безразличие, бороться за свою жизнь. Маленькой девочке очень важно знать, что она не одна. Что помощь уже близко. В этом подкасте мы расскажем вам историю. Сашеньки Зинковской. И объясним, почему девочке обязательно нужно помочь прямо сейчас.
Про что-то очень редкое говорят — «случай на миллион». А про случай Саши можно смело сказать «один на миллиард». Ведь обычно анемия Даймонда Блекфена проявляет себя сразу и просто так не проходит. Новорожденный малыш совсем не успевает насладиться здоровой жизнью. Саше же коварный недуг по какой-то причине подарил целых восемь лет здоровой жизни! Кроме серьезного обострения в младенчестве, когда гемоглобин упал до критически низкого уровня, болезнь себя никак не проявляла. Саша росла наравне со сверстниками, почти не болела, была очень активной и энергичной.
И каково же ей теперь, когда переливания крови нужно делать каждый месяц. Когда часто накатывает чудовищная слабость, которую здоровому человеку даже не представить. Когда нет аппетита, когда постоянно хочется спать, а мысли путаются. Так анемия действует на организм, но с Сашей все намного сложнее.
У неё врождённая болезнь, костный мозг не справляется с выработкой эритроцитов. А значит кровь не может нормально переносить кислород. Организм Саши испытывает постоянное кислородное голодание. Страдают все органы и особенно мозг. Пока удаётся спасаться переливаниями крови, но и это не выход. Переливания нарушают обмен железа, органы также начинают разрушаться.
Сашу пробовали лечить гормонами. Получилось ужасно. Девочка сильно прибавила в весе, у неё развился диабет. Саша до сих пор от этого не оправилась. На её теле остались ужасные растяжки. Терапию пришлось срочно прервать.
Получается, что от гормонов Саше хуже, переливания лишь временная мера, которая спасает здесь и сейчас, но, по сути, такой же «медленный убийца». Прогноз крайне мрачный. К счастью, испробованы ещё не все способы. Есть метод лечения, который полностью победит болезнь и вернёт Саше здоровье. Трансплантация костного мозга.
В России её провести не готовы. Врачи боятся рисковать после осложнений от гормонотерапии. Но всё складывается так, что ожидание — это ещё больший риск. Ведь поддерживающие переливания крови снижают шансы на успех трансплантации.
Родителям пришлось обратиться за помощью к иностранным специалистам. Полина Степенски, трансплантолог с мировым именем, готова экстренно принять Сашу в Израиле. Девочка действительно не может больше ждать. Понимая всю сложность ситуации, израильские специалисты начали поиск донора ещё до оплаты счёта. И уже нашли подходящих кандидатов. Для спасения Саши готово всё, кроме одного — нужно оплатить счёт. А это больше 17 182 000 рублей.
Родители Саши — самая обычная семья, они живут в небольшом посёлке в Самарской области. С их зарплатами эти 17 миллионов сумма фантастическая, совершенно недостижимая. Поэтому жизнь Саши сейчас зависит от помощи добрых неравнодушных людей. Уже удалось собрать больше 11 миллионов. Это прекрасно, но без полной оплаты счёт лечение не начнётся. Поэтому мы просим вас помочь Саше именно сейчас, сразу после прослушивания этого подкаста.
Отправьте СМС на номер 9112 или сделайте пожертвование на сайте фонда. Без вас у Саши нет шансов, но вместе мы точно сможем спасти девочку!
💖 Сделайте пожертвование удобным для вас способом:
- 📱 СМС на 9112 с суммой пожертвования
- 💳 Картой на нашем сайте – ссылка
❗Для Саши сейчас важна любая сумма.
➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий