Найти тему

Алиса сильно отичается от сверстников. Виной страшный вождённый порок, который малышка пока не успела осознать

Понимает ли годовая малышка Алиса, как сильно она отличается от других? Пока ещё вряд ли девочка может что-то понять. Она родилась без половины ножки. То есть буквально одна нога в два раза короче другой. Там совсем нет сустава, а часть косточек недоразвиты и сильно меньше нормального размера.

И что страшно, на УЗИ такую патологию не увидели. Хотя мама посещала все плановые осмотры, делала скрининги. Но никаких аномалий врачи не увидели. А если бы увидели и предупредили, изменилось ли тогда что-нибудь? Это вопрос без ответа.

Маленькая Алиса, подопечная фонда "Алёша"
Маленькая Алиса, подопечная фонда "Алёша"

В любом случае, Алиса уже живёт. А значит её нужно лечить. Правда исправить такое заболевание совсем непросто. В правой ножке девочки отсутствуют тазобедренный сустав и малоберцовая кость, а бедренная и большеберцовая кости значительно укорочены.

Девочка родом из Кемерово, и местные специалисты не готовы взяться за такое сложное лечение. Родители обратились во все ведущие медицинские центры страны. Единственное лечение, которое им предложили на родине — это протезирование. До 6 лет всё оставят как есть, потом сделают операцию и создадут культю. К ней впоследствии и прикрепят протез.

После такого лечения Алису ждёт очень мрачная перспектива. Девочка не сможет нормально ходить, а из-за неправильной нагрузки на скелет её суставы будут и дальше разрушаться. Для Алисы всё закончится горстями обезболивающих и незавидной жизнью в инвалидном кресле. Это очень печальная перспектива.

Маленькая Алиса, подопечная фонда "Алёша"
Маленькая Алиса, подопечная фонда "Алёша"

А теперь представьте, что есть лечение, которое подарит девочки возможность ходить, бегать, танцевать так, как будто она родилась здоровой? И это не какое-то экспериментальное лечение с неясными прогнозами. Все отработано многолетней практикой, клиника даёт гарантии. А врач, который будет лечить Алису, уже помог сотням таких детишек встать на ноги! Представили? Так вот, это можно сделать реальностью!

В США работает известный во всём мире хирург-ортопед Дрор Пэйли. Он сам разработал и уже много лет использует уникальную методику лечения. Доктор Пэйли восстанавливает сустав, вытягивает кости и буквально воссоздаёт ногу заново! Причём для этого используются собственные ткани ребёнка. То есть это не протез, а настоящая, своя собственная нога.

Маленькая Алиса, подопечная фонда "Алёша"
Маленькая Алиса, подопечная фонда "Алёша"

Такое лечение похоже на чудо. И его результаты действительно похожи на чудо. Только стоит за ним кропотливая работа большого количества специалистов, огромные знания и опыт. Но здоровье ребёнка, его счастье, вся последующая жизнь, когда можешь ходить и не имеешь физических ограничений — это стоит того.

Почему же Алиса до сих пор не у доктора Пэйли. Причина, как это часто бывает, в деньгах. Лечение стоит очень дорого. А точнее 15 404 000 рублей. Семья девочки — самые обычные честные люди, у них нет никакой возможности собрать такую сумму, как и у большинства граждан нашей страны. Но объединившись, мы точно сможем помочь.

Для Алисы уже собрано 10 561279 рублей. Это почти 70% от нужной суммы! То есть спасти будущее крохи вполне реально, она может быть абсолютно здоровой без всяких оговорок. Поэтому мы очень просим вас поддержать сбор и сделать пожертвование для Алисы прямо сейчас. Детки вообще не должны болеть. Но если такое случается, то помочь нужно обязательно. Тем более, Алиса после лечения полностью поправится!

💖 Сделайте пожертвование удобным для вас способом:

  • 📱 СМС на 9112 с суммой пожертвования
  • 💳 Картой на нашем сайте – ссылка

❗Для Алисы сейчас важна любая сумма.

➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий