История Павла началась в праздник Рождества: именно тогда супруги Никитины узнали, что у них будет ребёнок. Они рассматривали купленные в честь этой новости пинеточки и пытались представить, каким будет их малыш, как с его появлением изменится их жизнь, ведь они станут настоящей семьёй — как и мечтали столько лет.
«Моя беременность проходила не так, как хотелось… Постоянные мигрени, всё время тянуло спать. Была зима — и я тут же простыла. Переболела, прошло всего несколько дней — и я подхватила коронавирус. Было очень страшно, ведь столько людей умирало от него. Но я справилась, перенесла даже в лёгкой форме. Опасения были и из-за моей эпилепсии: я с десяти лет на противосудорожных препаратах, и во время беременности их тоже нужно было принимать»
Несмотря на осложнения, малыш родился в срок, и врачи высоко оценили его состояние: на 8–9 баллов по шкале Апгар. Поначалу новорождённого готовили к выписке уже на третий день, однако врачей смутили результаты анализа крови, и Павла перевели на второй этап выхаживания.
Педиатр перинатального центра также обратила внимание на необычную форму головы мальчика и настояла на консультации у нейрохирурга. В то время как раз приехал специалист из Москвы. На приёме нейрохирург подтвердил догадки коллеги: у Павла краниосиностоз, то есть преждевременно сросся метопический шов на лбу, и череп стал деформироваться по типу тригоноцефалии, приобретая форму капли.
«Он сказал, что Павлуше нужна операция. Я смотрела на врача, слёзы лились градом, меня всю трясло. Я не могла сформулировать ни одного предложения, вообще ничего. От самой мысли про операцию на головке такого крохи у меня леденела кровь»
Через пару недель мальчика с мамой выписали домой. Нейрохирург ждал их на повторный приём в возрасте трёх месяцев: для операции малышу нужно было набрать вес и окрепнуть. До тех пор Павел развивался в соответствии с нормой, рос активным ребёнком — и то, что сыну предстоит сложная операция, всё более казалось родителям какой-то ошибкой.
Тем не менее, хирургическое лечение — это единственный радикальный метод лечения краниосиностоза. В раннем возрасте кроме неестественной формы головы патология ничем себя не проявляет. Однако по мере взросления ребёнка его состояние стремительно ухудшается. Растущий мозг не может развиваться без помех и формируется аномально, ребёнок начинает испытывать сильнейшие головные боли, у него появляются различного рода неврологические нарушения.
По счастью, даже самые тяжёлые осложнения этой патологии могут быть предотвращены при своевременном лечении — и тогда ребёнок будет расти так, будто ничто и не угрожало его здоровью и жизни. Семье Павла повезло и в другом: на повторном приёме нейрохирург сразу дал направление к врачу, который имеет большой опыт успешного лечения краниосиностоза у детей, — к Игорю Семёновичу Глязеру из московской Морозовской детской больницы.
Во время консультации Игорь Семёнович рассказал родителям, как будет проходить лечение: преждевременно сросшиеся лобные кости будут разъединены и зафиксированы в правильном положении с помощью специальных титановых пластин. Через несколько месяцев титановые пластины будут сняты, черепным костям будет возвращена заложенная природой подвижность, и мозг ребёнка сможет развиваться в полном соответствии с нормой.
Предстоящее лечение для семьи бесплатно: оно оплачивается государством. Однако покупка используемых для фиксации костей титановых пластин на бюджетные средства невозможна и становится обязанностью родителей. Их стоимость в 404 400 рублей для семьи Павла непомерна, да и времени на поиск этих средств осталось крайне мало: операцию мальчику необходимо провести до полугода. Единственная надежда семьи сейчас — неравнодушные люди, готовые протянуть руку помощи и подарить малышу здоровье.
💖 Сделайте пожертвование удобным для вас способом:
- 📱 СМС на 9112 с суммой пожертвования
- 💳 Картой на нашем сайте – ссылка
❗Для Пашеньки сейчас важна любая сумма.
➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий