Найти тему

"Обычный жировичок" оказался опасным заболеванием. Три года недуг прогрессировал. Без операции малыша может парализовать

Есть такая привычка у людей, когда они находят на теле какой-то изъян, начинают трогать его и не могут остановиться. Словно можно убрать проблему прикосновениями. Когда Рома появился на свет, мама не могла найти покоя. На пояснице новорождённого прощупывался будто бы небольшой жировичок. И в блаженные часы долгожданного воссоединения с сыном эта маленькая шишечка не давала покоя.

Рома Левошко, подопечный фонда "Алёша"
Рома Левошко, подопечный фонда "Алёша"

"Лазером уберёте, — и ребёнка ничто больше не будет беспокоить. — Успокоил молодых родителей врач в перинатальном центре". Тревожность родителей сыграла на руку – семья поехала в Москву на обследование и выяснила, что это ни разу не жировик. Маленькая шишечка оказалась опасной врождённой аномалией.

У Ромы не полностью срослись последний позвонок поясничного отдела и первый крестцовый. Это приводит к тому, что расположенный внутри позвоночника спинной мозг оказывается оголённым и зачастую врастает в прилегающие мягкие ткани.

Двухмесячному крохе предстояла операция на позвоночнике. Но врачи не могли осознать масштаб трагедии. Липому удалили, но фиксация спинного мозга и расщепление позвонков сохранились. Всё было зря. Зря малыш пережил наркоз, зря лёг на операционный стол.

Рома Левошко, подопечный фонда "Алёша"
Рома Левошко, подопечный фонда "Алёша"

Из-за spina bifida – так называется заболевание Ромы – нервные окончания постепенно теряют способность передавать электрические импульсы, из-за чего со временем ребёнок утрачивает чувствительность ниже пояса и способность управлять ногами и органами таза. И без возможности реабилитации оказывается в инвалидном кресле.

За три последних года заболевание у Ромы сильно прогрессировало. Последствия от бездействия очень трагичные. Продолжается деформация правой стопы и колена, нога заваливается внутрь, то же начинается и с левой ногой, появились судороги, ухудшилась чувствительность, нарушилась походка. Начались нарушения и в функции органов малого таза: мальчик стал страдать от недержания мочи ночью.

В отчаянии родители стали искать специалиста, который гарантированно сможет избавить Рому от этой патологии, и нашли. Нейрохирург Шимон Рохкинд уже много лет оперирует детей со spina bifida со всех уголков мира. Профессор Рохкинд сообщил, что операцию нужно провести в самые кротчайшие сроки, пока ещё есть возможность восстановить нарушенные функции ног и внутренних органов и предотвратить дальнейшее неврологическое ухудшение.

Рома Левошко, подопечный фонда "Алёша"
Рома Левошко, подопечный фонда "Алёша"

Спасение так близко, но что же делать, если счёт непомерно велик? Смириться с тем, что твой ребёнок медленно увядает на глазах? 4 067 034 рубля – эти цифры заставляют простую российскую семью чувствовать себя бессильными. А каждый новый день отнимает у Ромы очередной полученный навык и бесценное время для проведения операции.

Вы и только вы можете сейчас в эту минуту помочь. Да потому что вам хватило силы дочитать историю Ромы, да просто вы удивительные добрые люди. Любая сумма, абсолютно любая – лучше холодного безразличия. Каждый рубль приблизит мальчика к заветной мечте – быть здоровым.

И вы можете стать частью этого чуда!

💖 Сделайте пожертвование удобным для вас способом:

  • 📱 СМС на 9112 с суммой пожертвования
  • 💳 Картой на нашем сайте – ссылка

❗Для Ромы сейчас важна любая сумма.

➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий