Это статья-крик о несправедливости нашей системы здравоохранения.
И о прохождении медицинской комиссии ,ВТЭК или ,по -новому МСЭ ,решающей давать ли инвалидность тому или другому больному.
Ну,начну по порядку.Тем читателям,которые не читали мои статьи с самого начала,я объясню вкратце свою ситуацию.
Волею судьбы я заимела в своей мед.карточке тяжелое аутоиммунное заболевание,практически во всех случаях приводящее его владельца к инвалидности. Дело только в отрезке времени-для кого-то период нормальной жизни на своих ногах достаточно долог,а некоторых людей он невероятно короткий.Настолько индивидуально переносится эта болячка. То есть некоторые больные успевают прожить основную часть своей жизни вполне терпимо-но.как.говорят доктора."на таблеточках".Они работают,имеют семью,друзей,хобби.Они не здоровы,но чувствуют себя не настолько настолько больными,чтобы сосредоточить все свои силы на выживании.
А есть такие страдальцы,которые уже через пару лет еле ноги волочат и начинают сутулиться,оттого.что их позвоночник превращается в "бамбуковую палку".Я таких лично в стационарах видела-поверьте ,это зрелище не для слабонервных.
У женщин же,теоретически,болезнь проходит немного иначе,чем у мужчин.Их спина редко сгибается в дугу,да и болевой синдром должен быть менее выражен.Врачи это связывают с работой гормональной системы,но,как говорится,сколько докторов,столько и мнений.
В моем же случае болевой синдром был такой силы,что снимался только лекарствами,относящимся к наркотическим и купить в аптеке не представлялось возможным.Противовоспалительные нестероидные средства и гормоны не помогали.
Несколько месяцев я не могла ходить и существовала с нетерпимыми болями. Тогда ревматологи решили назначить лекарство,подавляющее иммунитет.не буду писать его название.
Есть такая группа лекарств,назначаемых тяжелобольным с аутоиммункой.,это когда на пациентах испытаны все методы лечения,а болезнь все не отступает.
Так вот , капельница с этим средством обладает таким эффектом-иммунитет снижается и престает "атаковать" суставы и позвоночник. воспаление уменьшаеся,и качество жизни больного намного улучшается.
У лекарств этой группы есть минусы.
Один из них-слишком высокая цена.То лекарство.что планировали капать мне,стоило 240 тысяч. за одну дозу.Этой дозы хватило бы для полноценной жизни в течение 3-х месяцев.А потом- следующая доза.И так всю оставшуюся жизнь.
Таких денег у нас не было.
А был еще вариант номер два-наше государство выделяет такие лекарства пациентам бесплатно.
Но только тем пациентам,у кого уже есть инвалидность.
Ревматолог.у которого я наблюдалась,выписала мне направление на ВТЭК.
В назначенный день,сделав себе два укола и все равно едва волочив ноги,я пришла на комиссию.
Кто проходил ВТЭК,возможно,запомнил ее как процедуру неприятную и даже унизительную.
-Входите,-взгляд доктора цепко окидывает мою фигуру ,видимо пытаясь понять,не симулирую ли я в надежде на выплаты от государства.
После изучения комиссией моей истории болезни,меня заставляют наклониться и дотянуться руками до пола , присесть и лечь на кушетку.
С огромным трудом я могу выполнить лишь часть движений.
_-Вы почему работать не хотите?-задает одна из докторов обескураживающий вопрос.
-Хочу- оторопело отвечаю я.
-Ну вот и работайте,-не дав мне придти в себя продолжает врач-у вас такая специальность хорошая.
-Так я из дома несколько месяцев не выхожу и живу с сильнейшими болями.-пытаюсь оправдаться я.
-Так из дома работайте,сейчас в интернете работы полно.
И не дав мне открыть рот:
-Ждите за дверью,мы принесем вам решение комиссии.
Несколько минут ожидания за дверью - и одна из врачей выносит мои документы.
-В получении инвалидности вам отказано-объявляет она,-приходите,когда будут показания на замену сустава.
А теперь вопрос .
Почему?
Почему в нашей стране,для того,чтобы получить дорогостоящее лекарство,препятствующее разрушению суставов,нужно сначала дождаться этого разрушения и получить направление на замену сустава?
Не говоря уже о сильнейших болях,с которыми живут больные.
Разве эта группа лекарств создана не для того,чтобы препятствовать развитию болезни? В таком случае пациент сможет оставаться трудоспособным долгие годы и его работодатель продолжит платить налоги в бюджет.
Почему в нашей стране эта проблема государство не касается?
Может быть кто-то скажет, для государства слишком затратно лечить таких больных.
Но,уважаемые,эти больные платили всю свою жизнь налоги,да и продолжают платить.Больных с таким диагнозом не такое уж большое количество.
А как же социальные гарантии,о которых нам так любят рассказывать?
Получается,человек отработав большое количество лет, а затем получив тяжелое заболевание,не может рассчитывать на помощь государства?
А на что он может рассчитывать?
В заключение напишу,что бумага с рекомендацией ревматологов того,что я нуждаюсь в назначении дорогостоящего препарата,после комиссии ВТЭК таинственно исчезла из моей амбулаторной карты.