Максим Логинов живет с мамой, папой и старшей сестрой в городе Онеге Архангельской области. Мальчик с рождения не может пользоваться правой рукой: он появился на свет с амниотической перетяжкой плеча – оно было словно опутано тонкой прозрачной леской. Четыре операции по исправлению недуга Максиму не помогли – рука работать не начала. Сейчас ему требуется этапная реконструкция нервов – три сложные операции готовы провести в ярославской клинике «Константа». Однако родители мальчика сами оплатить их не в силах, нужна наша помощь.
❤️Для спасения Максима Логинова не хватает 150 599 руб.
Каждое утро белоголовый мальчик по имени Максим просыпается вместе с рычащими звуками мусороуборочного грузовика – бежит к окну, чтобы посмотреть, как работает механизм захвата и подъема. Его завораживают точные движения машины, сила, с которой цепкая железная лапа поднимает тяжелый контейнер.
Мальчик вообще любит смотреть в окно: разглядывает самолеты, которые летят в небе, автомобили, которые ездят по дороге, детей, которые гуляют на площадке детского сада, расположенного неподалеку. Сообщает о своих наблюдениях маме Виктории. Папы, который работает вахтовым методом, чтобы обеспечивать семью и оплачивать купленную в ипотеку квартиру, подолгу не бывает дома.
Одно из самых любимых домашних занятий Максима – собирание пазлов. Вот мальчик быстро складывает картинку из кусочков картона, на ней – обязательная машинка. Пять минут – и калейдоскоп из пятидесяти деталек принимает нужный вид. Необходим новый пазл!
– Иногда вместе со старшей сестрой Ульяной он складывает и мозаику, – рассказывает Виктория. – Приходится все время докупать что-то новое – сын быстро учится на старых образцах.
Уже учит буквы и цифры, пишет, рисует, играет – когда Виктория рассказывает так о сыне, она имеет в виду, что все это он делает левой рукой. Большим пальцем правой он может себе только помочь: легонько придержать карандаш, игрушечную машинку, кружку с соком или ложку, которой зачерпывает «оранжевый суп», то есть щи.
Правая, рабочая, рука у Максима не двигалась с момента его появления на свет
Мальчик родился с амниотической перетяжкой плеча – врожденной патологией, при которой на конечности образуются словно бороздки от тонкой прозрачной лески. Рука младенца висела как плеть, пальцы не работали. Предсказать заранее проблему часто невозможно – для родителей Максима подобное положение дел было полной неожиданностью.
– Почти сразу после рождения сыну сделали операцию, – рассказывает Виктория. – Чуть позже, в три месяца, еще одну, неудачную. В четыре – повторную. Но лучше не стало, рука по-прежнему не двигалась.
Родители обращались к врачам в Центре детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера в Петербурге, но там советовали подождать, когда Максим подрастет. Когда мальчику исполнился год и два месяца, ему взялись помочь в Федеральном центре нейрохирургии в Тюмени: состоялась четвертая операция – врачи высвободили часть сдавленных перетяжкой нервов. После этого Максим начал двигать пальцами. Но хват кисти остался слабым, мальчик не может сам одеться и раздеться, удержать в правой руке кружку.
В сентябре 2021 года Максим с мамой побывал на консультации у врачей в Ярославле, в клинике «Константа». Здесь заявили, что нужно этапное хирургическое лечение, и как можно скорее.
– Уже сейчас видно, что правая рука у сына меньше, чем левая. Растет хуже. Мы называем ее маленькой ручкой, «малышкой». И Максим говорит о ней так же.
Пока Виктория рассказывает о сыне, он не отходит от нее ни на шаг. Вьется вокруг, просит то одно, то другое, задает вопросы. В очередной попытке привлечь к себе внимание требует, чтобы мама взяла его на руки. Виктория соглашается без всякого спора, подхватывает Максима и поднимает вверх – и он словно становится большим и сильным.
Когда-нибудь Максим сможет так же взять на руки собственного ребенка – только нужно ему сейчас помочь. Чтобы правая, маленькая, «малышка», выросла тоже. Вместе с Максимом.
Наталья Волкова, Архангельская область, Фото Надежды Храмовой
Для спасения Максима Логинова не хватает 150 599 руб.
❤️❤️ Помочь Максиму можно на сайте Русфонда по ссылке.