У Софьи Швецовой очень серьезная врождённая болезнь — синдром Гольденхара. Это генетическая поломка, она встречается у одного ребёнка из нескольких тысяч. И так случилось, что этим ребёнком стала именно Софья. Но история девочки уникальна не только поэтому. Дело в том, что, если мы сможем вовремя собрать нужную на оплату лечения сумму, Софья станет полностью здоровой и навсегда забудет о своём недуге. Cиндром Гольденхара вызывает аномалии развития лицевого скелета и органов чувств. Как правило, болезнь затрагивает правую сторону. В случае с Софьей проблема с её правым ушком — его фактически нет, как нет и слухового прохода. То есть девочка совсем ничего не слышит этим ухом. Аномалия сильно влияет на жизнь и развитие двухлетней девочки. Она не может нормально разговаривать, ведь все окружающие звуки для неё искажены. Чужую речь она воспринимает совсем по-другому, а значит не сможет правильно произносить слова. В шумных помещениях Софье становится плохо, начинает кружиться голова, девочк
У Софьи челюстно-лицевая аномалия — синдром Гольденхара. Из-за генетической поломки ушко девочки как будто свернулось в трубочку
15 декабря 202115 дек 2021
487
2 мин