Электрические глаза! - восхищаются многие, глядя на них. И это не фотошоп. Уникумов открыл миру житель Джакарты, путешествующий по разбросанным в морях и океанах островам Индонезии.
На островах Индонезии живут переселенцы азиаты и арабы, а также аборигены - выходцы из древней Индии. Корчнои Пасарибу - геодезист из столичной Джакарты, чьё хобби - фотография. А ещё он интересуется бытом народностей своего региона. И потому однажды он оказался на острове Бутунг. И увидел их...
То ли эльфы с феями, то ли пришельцы из других миров...
Отличие коренных островитян от типичных индийцев небольшое, но сильно бросается в глаза. Да, собственно, в глазах и заключается. У многих они не карие, а синие, голубые и часто очень яркие.
Г-н Пасарибу устроил для особенных соотечественников большую фотосессию, снимки выложил в своём Инстаграм. Комментаторы отзываются о диковинных индийцах восторженно и романтично.
Но, скорей всего, причина красивых глаз островных жителей печальная.
Болезненная красота
Необычный для их фенотипа цвет глаз у многих, но не у всех жителей Бутунга. Геодезисту и фотографу не обязательно знать такие нюансы. Потому он на голубом глазу (во всех смыслах) поэтично умиляется островному чуду.
Я же хочу акцентировать: у половины его фотомоделей только один глаз нетипичного цвета. Это называется гетерохромия. Ещё обратите внимание на сросшиеся брови их обладателей (фото выше). Также согласитесь, что глаза у них расставлены хоть немного, но шире обычного для индийцев. И жирная точка для заключения - седая прядь у мальчика надо лбом.
Всё перечисленное - симптомы наследственного генетического заболевания. У него четыре типа, почти во всех комбинациях страдает радужка. Вот и заметил это первым голландский офтальмолог Петрус Йоханнес Ваарденбург. А в 1951 г он в научном труде обосновал наблюдения. Его именем и назвали синдром.
Только в 90-х и позднее выявили все восемь генов, из-за мутаций которых он возникает. Поломка в шести из них нарушает нормальное развитие меланоцитов — специфических клеток кожи, которые вырабатывают пигмент меланин. А предшественники меланоцитов — меланобласты — участвуют в формировании некоторых структур внутреннего уха эмбриона, отсюда и глухота у больных.
Заболевание может сопровождаться дефектом кишечника, не правильным развитием костей и мышц рук, волчьей пастью или заячьей губой. Но чаще - только нарушением пигментации (кожи, радужки, волос), ранней сединой и почти всегда снижением слуха от слабого до полного.
Такой генетический сбой проявляется в любом уголке планеты. У европейцев он очевидней во внешности, так как характеризуется широкой переносицей, что для них не типично, и увеличенное расстояние между глазами заметней.
Синеглазое племя
Люди с этой аномалией менее заметны в других местах не только потому, что живут среди здоровых голубоглазых. А потому что синдром Ваарденбурга - заболевание редкое. На Бутунге же обнаружилось целое племя синеглазок!
На острове живёт менее 450 000 человек. По общемировой статистике, у них должно быть всего 11 сородичей с таким отклонением.
Виной другому раскладу местные традиции. Эти люди веками живут изолированно. А создавать семьи и вовсе принято между двоюродными и троюродными братьями и сёстрами - чтобы нажитое добро оставалось в роду.
Там генетический сбой сработал и мутация постепенно накопилась в большой концентрации. Так что, восхищаться нечем.
Хотя, жителей племени стоило бы изучить отдельно. Может, в их среде генов-мутантов так много, что сработала мутация-противовес? Врачи их не обследовали, но сами островитяне говорят, что слышат нормально.
Местная легенда
У самих жителей Бутунга в ходу другая версия "перекраски" их глаз. Аборигены рассказывают: много столетий назад на соседний островок приплыли португальские моряки. Они там обжились и взяли в жёны принцесс местного королевского рода.
Мол, вот так и началось распространение синих глаз у островитян - от поколения к поколению.
Правда, генетика предполагает, что рецессивные признаки должны угасать при отсутствии новых вливаний, а не распространяться без видимой причины.