Найти в Дзене
Простая генетика

Деменция Брюса Уиллиса: при чем тут генетика?

​​Фанаты всего мира грустят: 67-летний кумир Брюс Уиллис завершает кинокарьеру. Его жена сообщила, что актер болен лобно-височной деменцией. А это значит, что впереди у семьи трудные времена. Лобно-височная деменция (ЛВД) проявляется в виде нарушения речи, поведения, ориентации в пространстве, а позже возникает скованность в движениях и ослабление мышц. Заболевание может возникать просто из-за возраста, хронических заболеваний, инфекций или других факторов окружающей среды, которые могут ухудшить функции мозга. Свой вклад в развитие заболевания может вносить и генетика. Ученые выявили несколько мутаций, которые связаны с развитием ЛВД. Одна из них затрагивает ген производства Тау белка (MAPT). Он играет важную роль в функционировании нервной системы. Мутации в этом гене приводят к образованию аномальных форм Тау белка в мозге, что может способствовать развитию ЛВД. Есть и другие генетические мутации, которые связаны с развитием ЛВД и других форм деменции – например, болезни Альцгеймера

​​Фанаты всего мира грустят: 67-летний кумир Брюс Уиллис завершает кинокарьеру. Его жена сообщила, что актер болен лобно-височной деменцией. А это значит, что впереди у семьи трудные времена.

Источник: РИА-новости
Источник: РИА-новости

Лобно-височная деменция (ЛВД) проявляется в виде нарушения речи, поведения, ориентации в пространстве, а позже возникает скованность в движениях и ослабление мышц.

Заболевание может возникать просто из-за возраста, хронических заболеваний, инфекций или других факторов окружающей среды, которые могут ухудшить функции мозга.

Свой вклад в развитие заболевания может вносить и генетика.

Источник: atlas.ru/blog
Источник: atlas.ru/blog

Ученые выявили несколько мутаций, которые связаны с развитием ЛВД. Одна из них затрагивает ген производства Тау белка (MAPT). Он играет важную роль в функционировании нервной системы. Мутации в этом гене приводят к образованию аномальных форм Тау белка в мозге, что может способствовать развитию ЛВД.

Есть и другие генетические мутации, которые связаны с развитием ЛВД и других форм деменции – например, болезни Альцгеймера. Предрасположенность к ней определяет ген АРОЕ.

Если у человека есть хотя бы один вариант гена APOE e4, это повышает риск развития болезни Альцгеймера в 2-3 раза. Если присутствуют два варианта е4 гена APOE, то риск возрастает до 8-12 раз.

Как поможет генетический тест?

Источник: atlas.ru
Источник: atlas.ru

Генетический тест Атлас поможет узнать о наличии вариантов генов, связанных с повышенным риском развития поздней формы болезни Альцгеймера или Паркинсона. Это знание позволит вовремя принять меры, чтобы замедлить прогрессирование заболевания.