Если бы вы только видели улыбку маленькой Алисы вживую, ваше сердце растаяло бы раз и навсегда. Кажется, будто за поднятыми уголками губ стоит огромная многолетняя история. Но Алисе всего годик, она только начала свой нелёгкий путь.
Кроха растёт на удивление очень подвижной. Её смех, желание играть с братом и плясать под любую музыку не может остановить даже отсутствие половины ножки. Врождённая аномалия не была видна на плановом скрининге. Поэтому новость о патологии Алисы стала сокрушительной для всей семьи прямо в день родов.
Неонатолог просто убила маму вопросом:
— Вы знали, что у вашей дочки врождённая патология правой ножки и она не сможет ходить? Смотреть будете?
— Конечно буду!
Маме принесли Алису и показали её ножки. Она испытала шок.
А как всё хорошо начиналось… Старший сын семьи Сметаниных мечтал о брате или сестричке. Каждый день он уговаривал родителей сделать ему такой подарок. И когда он впервые услышал новости о том, что мама беременна, плясал от восторга – сбылась его мечта. Когда выяснилось, что будет девочка, именно он придумал ей имя – Алиса. Да ещё и уточнил, что это именно «его Алиса»!
И маленькая Алиса действительно невероятно привязалось к брату. Она готова с ним играть в любые игры: машинки, трансформеры и даже футбол.
Только вот любые подвижные игры ведут к тяжёлым последствиям. Нагрузка распределяется неправильно из-за того, что одна нога в два раза меньше другой. Отсутствие тазобедренного сустава также негативно влияет на ситуацию, позвоночник Алисы страдает и искривляется. И с каждым днём с ростом Алисы усиливается разница в ножках и последствия для ребёнка.
В России до 6 лет предложить никакого лечения не могут. После 6 лет врачи готовы бедренную кость девочки прикрепят к тазу полуподвижным металлическим соединением, чтобы создать культю для крепления протеза. Нога не сможет сгибаться, а Алиса навсегда останется инвалидом с целым ворохом различных сопутствующих диагнозов.
И это при том, что ножку девочки можно восстановить! Известный на весь мир хирург-ортопед доктор Пейли использует собственную разработанную и проверенную методику: "собирает" отсутствующий сустав из собственных тканей ребёнка. Он изучил медицинские документы Алисы и сообщил, что готов помочь.
Доктор Пейли дал гарантию, что после операции Алиса сможет не только ходить, но и бегать, и даже заниматься спортом! Только операцию необходимо провести до того, как Алисе исполнится два года. То есть до февраля 2022.
Времени на сбор практически не остаётся, а собрать ещё надо очень много. Всего требуется – 15 404 000 рублей. Осталось собрать – 11 427 848 рублей.
И без вашей помощи собрать такие деньги просто невозможно. Сейчас на одной чаше весов ребёнок-инвалид, живущий в страданиях, а на другой чаше счастливая малышка, которая живёт полноценной жизнью.
И мы просим вас выбрать для Алисы второе – здоровую жизнь без боли и страданий! Поэтому не сдерживайте своё доброе сердце, помогите Алисе сейчас.
💖 Сделайте пожертвование удобным для вас способом:
- 📱 СМС на 9112 с суммой пожертвования
- 💳 Картой на нашем сайте – ссылка
❗Для Алисы сейчас важна любая сумма.
➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий
