Найти тему

Маленькой Сирине диагноз "врождённый порок сердца" поставили только в 6 лет. Теперь девочке срочно нужна операция

Сирина — единственный ребёнок в семье Аскаровых. Открытая, добрая и жизнерадостная, для родителей она — долгожданный подарок судьбы и самое ценное сокровище. И новость о том, что у дочери врождённый порок сердца, стала для них настоящим ударом.

«Наша первая встреча с дочкой была полна эмоций: я поверить не могла, что вот она, моё чудо, моё солнышко! Я была счастлива стать мамой. Все обследования в роддоме мы прошли, никаких отклонений у Сирины тогда не было выявлено, и уже на четвёртый день муж забирал нас домой. Он тоже был несказанно счастлив, когда увидел нашу малышку и впервые взял её на руки»

Диагноз девочке поставили только в шесть лет — во время планового медицинского осмотра перед поступлением в первый класс. УЗИ сердца тогда выявило довольно крупные множественные дефекты межпредсердной перегородки, от 3 до 7 мм в диаметре.

При таком пороке с каждым сокращением сердца часть венозной крови из левого предсердия через отверстия в перегородке уходит в правое предсердие и далее в лёгкие. Из-за увеличенной нагрузки правые отделы сердца увеличиваются в размерах, а в лёгких нарастает давление. Вплоть до подросткового возраста этот порок может ничем не проявлять себя — и этим очень опасен, ведь ко времени, когда проявятся первые симптомы, он уже будет сопровождаться тяжёлыми осложнениями.

-2

«Сейчас у Сирины бывает одышка и она чувствует покалывания в груди после активных игр. Она очень хочет бегать и резвиться вместе с другими детьми, но нам приходится её ограничивать в этом. Эти симптомы появились только за последний год. Страшно подумать, что было бы, не узнай мы о пороке вовремя!»

Лечение для Сирины возможно только хирургическое: самостоятельно дефекты межпредсердной перегородки не затягиваются, медикаментозная терапия тоже в этом бессильна. В большинстве случаев отверстие между предсердиями закрывают заплатой во время операции на открытом сердце, однако такое лечение достаточно травматично и рискованно.

-3

Есть и другой способ — эндоваскулярный, требующий минимального вмешательства. При этой методике отверстие закрывается с помощью специального устройства — окклюдера, — которое подводят к сердцу по бедренной вене с помощью катетера и раскрывают в нужном месте как зонтик. Этот способ показан не всем детям, но после оценки анатомических особенностей сердечно-сосудистой системы Сирины врачи рекомендовали ей именно его.

Эндоваскулярное лечение с использованием окклюдера обычно выполняется по программе высокотехнологичной медицинской помощи за счёт бюджетных средств, однако в этом году Сирине не хватило на него квоты. При этом ждать дольше она уже не может: закрытие дефектов рекомендовано проводить в возрасте от двух до шести лет — а девочке уже семь. Промедление с лечением увеличивает риски.

-4

По этой причине закупка окклюдера и оплата самого лечения легли на плечи родителей. Эндоваскулярное закрытие дефектов стоит 78 420 рублей, а расходные материалы для его проведения — 614 083 рубля. Таких денег у семьи Сирины нет, и собрать их в короткий срок самостоятельно родители девочки не могут.

«Сирине готовы провести эту процедуру в Детской республиканской клинической больнице города Казани, где и был поставлен диагноз. Её ждут на лечение в ближайшие месяцы, но без оплаты принять нас не могут. Для нас это огромные деньги, и мы в отчаянии. Очень надеемся, что вы поможете нам в беде и подарите Сирине здоровое сердечко!»

💖 Сделайте пожертвование удобным для вас способом:

  • 📱 СМС на 9112 с суммой пожертвования
  • 💳 Картой на нашем сайте – ссылка

❗Для Сирины сейчас важна любая сумма.

➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий