Алисе Сметаниной годик. Кроха уверенно ползает, любит кататься на качелях, а ещё ей очень нравится, когда мама читает ей книжки с картинками. Алиса часто пытается встать на ножки, она тянет к маме свои маленькие ручки и просит приподнять её. Но у малышки совсем ничего не получается. Алиса не может стоять и никогда не научится ходить, если до февраля следующего года ей не проведут дорогостоящую операцию.
У Алисы редчайшая врождённая патология — половины правой ножки просто нет. Сустав не сформировался, а часть костей меньше обычного. Ни на одном УЗИ во время беременности этого не заметили. Только в роддоме маме сообщили страшную новость. Там ей сразу сказали — ходить Алиса не сможет никогда. Более того, с возрастом будет только хуже.
Наше тело устроено очень сложно и гармонично. Если какая-то важная часть отсутствует, то страдать будет весь организм. Так и с Алисой. Из-за того, что у девочки нет половины правой ножки, нагрузка будет неправильно перераспределяться по другим суставам. И они будут разрушаться. Это страшная боль, это невозможность нормально двигаться и жить. Это тяжелая инвалидность. Поэтому оставлять всё как есть ни в коем случае нельзя.
Родители сразу же обратились во все ведущие российские медицинские центры. Врачи только разводили руками. Нужно подождать, пока Алисе исполнится 6 лет. После этого можно заняться протезированием. Но из-за того, что у Алисы совсем нет тазобедренного сустава, протез будет малоподвижным, а разницу в длине ног компенсировать не удастся. Поэтому такое лечение — это полумера. Повышенная нагрузка на суставы останется, они разрушатся, и Алиса окажется в инвалидной коляске. И случится это очень скоро.
К счастью, есть и другой путь. Алисе можно восстановить ножку. Девочка сможет ходить, бегать, даже танцевать. Такое лечение Алисе готов провести один из лучших ортопедов в мире — доктор Дрор Пэйли. Метод доктора Пэйли уникальный, ведь вместо протеза он использует собственные ткани ребёнка и фактически собирает ножку заново. Это очень надёжный метод, ведь доктор успешно практикует его уже 40 лет. Чтобы всё получилось, операцию нужно провести до февраля. То есть осталось около ста дней.
Такое сложное уникальное лечение просто не может быть дешёвым. Чтобы поставить Алису на ноги и спасти кроху от тяжелой инвалидности в будущем нужно сейчас заплатить почти 15 с половиной миллионов рублей. Деньги фантастические. Но разве здоровье ребёнка стоит меньше? После операции Алиса сможет ходить, в её жизни не будет ограничений. Она вырастет, устроится на работу, заведёт семьи, будет жить нормальной жизнью. А если операцию не сделать, Алиса никогда не сможет ходить. От боли в суставах придётся постоянно принимать обезболивающие. Всё, даже самые обычные вещи, станут для неё намного тяжелее. Это даже невозможно сравнивать. Поэтому очевидно, что Алисе нужно помочь.
Мы уже собрали для девочки больше полутора миллионов рублей. И нам необходимо ускориться, чтобы точно успеть в срок. Поэтому мы просим вас поддержать этот сбор. Время поджимает, сумма огромная, нам нужно мобилизовать все силы. Сделайте пожертвование сегодня же. На любую сумму — это очень важно, ведь сбор не должен останавливаться ни на секунду. Отправьте СМС на номер 9112 с суммой перевода или сделайте пожертвование на сайте фонда. Сейчас, без преувеличения, судьба Алисы в ваших руках!
💖 Сделайте пожертвование удобным для вас способом:
- 📱 СМС на 9112 с суммой пожертвования
- 💳 Картой на нашем сайте – ссылка
❗Для Алисы сейчас важна любая сумма.
➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий