Не самая важная инфа о технике, но в условиях дефицита времени о том, что попалось под руку. Немецкий ингалятор PARI незаменимый спутник по жизни для человека с муковисцидозом (МВ). Частые и продолжительные сессии ингаляций - серьёзное испытание для медтехники, а этот прибор себе зарекомендовал как надо. Особое качество, это ещё способность распылять лекарства до такой мелкой дисперсии, что пары лекарств проходят максимально глубоко в забитые мокротой лёгкие. На фото компрессорный ингалятор. Бывают ещё мобильные версии и с распылителем на основе мембранной технологии. Но для постоянных продолжительных ингаляций такой компрессорный прибор считается одним из "золотых стандартов". Я им в принципе даже в поезде пользовался когда ездил в Москву на лечение. Помещается он в 5 литровую коробку. Для его работы нужен электрический ток напряжением 220 Вольт. Подключается кабелем в розетку через евровилку и L-образным штекером с другой стороны в сам прибор. Если дома проблем с поиском удлинитель и переносок не возникает, то вот скажем в стационарах из-за всякого рода защит от "кипятильников" бывают проблемы. Но вопрос решается, если купить кабель длинее вместо стандартного идущего в комплекте. Называется кабель IEC C7 с евровилкой, иногда приписывают 2 pin. Важно обратить внимание на то, что бывают ещё "поляризованные" кабели, хотя и редко. Но для того чтобы кабель влез в гнездо нужен С7 НЕЕЕ поляризованный, иначе там будет уголок квадратной формы, который не даст вставить штекер.
© Григорьян А.В, 2021, О муковисцидозе.
Друзья, поддержите автора канала! Донат на развитие канала и аренду жилья.
СБЕР 2202 2006 5195 9478
Об авторе статьи:
Вы много видите и слышите о том, как приходится собирать детям на достойное и срочное лечение через фонды по смс. Однако мало кто задумывается о том, как выжили дети рождённые в конце 80ых, начала 90ых с орфанными болезнями. Как живёт та малая часть, что дожили до сегодняшних дней. Единицы выживших, уже взрослых, которых не включают ни в одну повестку дня: не имеют ни материнского капитала, ни лекарств, ни помощи фондов, ни образования, ни жилья за праведный труд на советскую власть. Приходилось жертвовать многим и отказываться от радостей жизни, чтобы дожить. С детства болен муковисцидозом. Вторая группа инвалидности бессрочная. Вся пенсия и зарплата уходят на аренду жилья и медикаменты. У родителей своего жилья не было, в болезнь не верили, лечение видели по своему. В 18 лет ушёл из дома и начал самостоятельную жизнь и лечение. Родственники не моей семье, не мне не помогают. Средняя выживаемость пациентов с МВ по России 21-25 лет. Сегодня я один из старейших пациентов в Ростовской области с тяжёлым течением МВ в возрасте 33+. С 2014 у меня началось кровохарканье и лёгочное кровотечение. Утратил возможность к очному посещению работу, пытаюсь трудится на удалёнке. Фонды взрослым не помогают, кроме как лекарствами при терминальной стадии. Человек я не бедный, и в общем всю жизнь кручусь и зарабатываю собственным трудом. Болезнь и аренда жилья съедают все мои достижения и накопления. В условиях когда блоггеры за идиотские выходки зарабатывают миллионы, а тебе даже в долг под расписку отказывают в средствах, - изображать из себя дальше героя, считаю долбо%.....мом. Здоровья, Вам!
#сбор #помощь #мв #муковисцидоз
#взрослые #cf #cystic #fibrosis
#пациенты