Министерство здравоохранения представило на своем официальном сайте новую редакцию перечня редких (орфанных) заболеваний. Отметим, что данный документ был сформирован на основании статистических данных в соответствии с ч.2. ст. 44 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Текущий перечень был дополнен заболеваниями по МКБ-10:
- Наследственная тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (наследственная ТТП) (Синдром Апшоу-Шульмана. Наследственный дефицит ADAMTS13) (код МКБ: M31.1);
- Синдром Коффина-Сириса (код МКБ: Q87.1);
- Первичная гипепроксалурия I типа (Оксалоз, Primary Hyperoxaluria (PHI)) (код МКБ: N20).
Всего же в списке теперь представлено 270 наименований.
#медицина #здоровье #здравоохранение #врачи #болезни