Андрей, 24 года
Обратился с жалобами на печень, нарушения желчеоттока, дискензию желчевыводящих путей. Молодой человек длительное время старался правильно питаться, во многом себе отказывал, часто проходил обследования, но так и не смог выяснить причину своего плохого самочувствия.
Когда пациент сдал анализ на полиморфизмы, выяснилось, что у него синдром Жильбера - это связано с нарушением работы одного из ферментов, участвующих в метаболизме билирубина. Об этом говорит полиморфизм UGT1A1, который имеет отношение не только к печени, но и ко 2-й фазе детокса и влияет на выработку коллагена через обмен гиалуроновой кислоты, свёртываемость крови.
Пациенту были даны рекомендации по восстановлению работы печени и желчеоттока (запрет на употребление желчегонных средств на основе расторопши, кофе, чеснока, какао, жирного мяса, дрожжевого теста, лютеина, семечек орехов), рекомендовано питание не менее 4 раз в день без перекусов, обогащение рациона цитрусовыми, ягодами, оливками, всеми видами капусты. Уже через 2 недели он почувствовал улучшение. На данный момент работа с пациентом продолжается.
Елена, 48 лет
В начале весны ко мне обратилась женщина с метаболическим синдромом. У нее были обнаружены полиморфизмы, говорящие о предрасположенности к диабету 2 типа. По анализам у пациентки была выявлена инсулинорезистентность , лептинорезистеность. Лептин - гормон насыщения, если он низкий - появляется избыточный вес (в мозг не поступает сигнал о насыщении), если лептин высокий - клетки теряют к нему чувствительность. Дальнейшая работа с пациенткой была построена на основе полученных данных. По результатам нам удалось уйти от экстернального переедания, пациентка начала быстрее насыщаться, что и помогло сбросить вес.
Николай, 34 года
С июня мы начали работать с пациентом с синдромом хронической усталости. Мужчина длительное время жаловался на постоянную усталость, слабость, апатию. Обследовался, сдавал анализы, но причину обнаружить не удавалось.
Когда пациент сделал тест на полиморфизмы, у него был обнаружен полиморфизм NQO1, который говорит о повышенной потребности в коэнзиме Q10. Казалось бы, для решения проблемы достаточно назначить пациенту советующие препараты. Однако именно этот полиморфизм показывает, что коэнзим нужен не в виде убихинона, а в более активной форме - убихинола. Поэтому пациенту показаны препараты только на его основе.
Второй полиморфизм, выявленный у Николая - CYP4V2, который показывает повышенную потребность в карнитине - это переносчик жирных кислот в митохондрии, необходимый для запуска цикла окисления жирных кислот. Соответственно при выборе масел нужно выбирать среднецепочечные - масло МСТ. Пациенту были даны рекомендации с упором на эти особенности, результат не заставил себя ждать.