Найти в Дзене

От жуткой болезни спасёт дорогое лекарство, но без вашей помощи его не получить

«Показаний для аборта нет, сопутствующие заболевания не найдены» — этот вердикт врачей оставлял молодым родителям надежду. На первом скрининге у Серафимы обнаружили дефект передней брюшной стенки. Фактически она отсутствовала. Это звучит страшно, но на самом деле успешно лечится. Главное подобрать подходящий роддом и вовремя провести операцию. Родители так и сделали. Серафима родилась на 35 неделе, на 3 день ей уже провели операцию. Всё прошло успешно. Казалось, самое страшное позади. Но кошмар только начинался. Ещё в больнице, когда Серафима восстанавливалась, у неё вдруг начал сильно расти животик. УЗИ показало скопление жидкости. Серафиме установили дренаж и провели исследование. У девочки обнаружили генетическую аномалию — врождённый хилоперитонеум. Лимфатические протоки сформировались неправильно, поэтому лимфа скапливалась в брюшной полости. Это очень редкий и практически неизученный синдром. Никто точно не знает, почему он возникает, но зато известно, как его лечить. Серафиме по

«Показаний для аборта нет, сопутствующие заболевания не найдены» — этот вердикт врачей оставлял молодым родителям надежду. На первом скрининге у Серафимы обнаружили дефект передней брюшной стенки. Фактически она отсутствовала. Это звучит страшно, но на самом деле успешно лечится. Главное подобрать подходящий роддом и вовремя провести операцию. Родители так и сделали.

Серафима родилась на 35 неделе, на 3 день ей уже провели операцию. Всё прошло успешно. Казалось, самое страшное позади. Но кошмар только начинался. Ещё в больнице, когда Серафима восстанавливалась, у неё вдруг начал сильно расти животик. УЗИ показало скопление жидкости. Серафиме установили дренаж и провели исследование.

У девочки обнаружили генетическую аномалию — врождённый хилоперитонеум. Лимфатические протоки сформировались неправильно, поэтому лимфа скапливалась в брюшной полости. Это очень редкий и практически неизученный синдром. Никто точно не знает, почему он возникает, но зато известно, как его лечить.

Серафиме поможет препарат «Сиролимус». Это природный антибиотик. Он снимает воспаление, заживляет протоки и снимает боль. Курс рассчитан по полгода. Вместе со специальным питанием такое лечение должно помочь. Но есть проблема. «Сиролимус» стоит очень дорого, и бесплатно его никак не получить. Вместе со стоимостью питания на полгода сумма получается значительная — 606 510 рублей.

Денег на такое дорогое лекарство у семьи Серафимы нет. Они обратились к нам за помощью, и мы не могли отказать девочке, вся жизнь которой зависит от этого лекарства. Уже собрано почти 65% от нужной суммы. Последний рывок — и спасительное лечение начнётся для Серафимы.

Давайте сделаем его сегодня! Пожертвуйте любую сумму сейчас, и уже завтра сбор может быть полностью закрыт. Добро побеждает только в том случае, когда добрые люди действуют. И сейчас помощь добрых людей нужна Серафиме.

💖 Сделайте пожертвование удобным для вас способом:

  • 📱 СМС на 9112 с суммой пожертвования
  • 💳 Картой на нашем сайте – ссылка

❗Для Серафимы сейчас важна любая сумма.

➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий