К сожалению не все болезни можно предотвратить с помощью прививок, здорового образа жизни и укрепления иммунитета природными средствами. Некоторые патологии развиваются в результате генных мутаций и способны передаваться от родителей к детям.
О многих из них никто из нас никогда не слышал. Рассмотрим топ самых редких заболеваний в мире.
Психоневрологические отклонения
Синдром чужой руки
Означает, что человек не может контролировать движения своих рук. «Жить свой жизнью» может, как одна конечность, так и обе. Рука способна причинить вред своему владельцу.
Причиной таких нарушений являются опухоли и повреждения некоторых отделов головного мозга, а также болезнь Альцгеймера и перенесенные инсульты.
Моргеллонова болезнь
Это состояние, когда больной ощущает, что под его кожей копошатся черви, которые его кусают. Пациенты жалуются на черные волокна в своем теле. Этой редкой патологией страдают всего 14 тысяч человек в мире. Ученые не подтверждают наличие волокон, предполагая, что болезнь Моргеллонов – это скорее психическое отклонение.
Синдром Алисы в стране чудес
Означает, что человек не правильно судит о размерах окружающих предметов и живых существ, а также промежутки времени. Патологию провоцируют нарушения в затылочной части головного мозга. Именно она отвечает за визуальное восприятие.
Синдром взрывающейся головы
Встречается у 13,5% людей. Приступ характеризуется громким звуком, который слышит человек. На самом деле это галлюцинации, возникающие на фоне сильной усталости или стресса.
Синдром Котара или «ходячего трупа»
Означает, что человек считает себя мертвым. Обычно такие люди перестают принимать душ, есть и могут перебраться жить на кладбище. Некоторые из них кончают жизнь самоубийством. Синдром Котара часто возникает на фоне черепно-мозговой травмы.
Нарколепсия
Это сильная слабость и сонливость, которая может застать человека в любой момент. Для патологии характерны такие симптомы:
- Галлюцинации;
- Паралич во сне;
- Катаплексия – потеря тонуса мышц, оцепенение.
Нарколепсия провоцируется аутоиммунным разрушением нейронов в гипоталамусе.
Генетические заболевания
Фибродисплазия
Диагностируется у 1 человека из 2 миллионов. Тело такого пациента буквально каменеет. Через 10 лет человек может стать абсолютно неподвижным. Операция не решает проблему.
Прогерия
Это быстрое старение. Этот генетический эффект проявляется еще в детстве. Уже в возрасте 2 лет больной ребенок может выглядеть как старик. У него развивается артрит и сердечно-сосудистые патологии. В 90% случаев такие люди умирают в возрасте 13 лет от инсульта или инфаркта.
Ихтиоз арлекина
Это форма гиперкератоза, когда все тело и лицо человека покрывается чешуйками и трещинами. Ребенка, родившегося с этим редким расстройством, узнать очень просто. Его рот растянут в улыбке, напоминающей гримасу клоуна. Обычно такие дети живут максимум до 12 лет.
Аквагенная крапивница
Или аллергия на воду проявляется в появлении на коже болезненных красных пятен при соприкосновении человека с водой. Всего в мире было выявлено не более 100 случаев подобной реакции.
Врожденная нечувствительность к боли
Существуют люди, которые совсем не чувствуют боли. Несмотря на все плюсы этого расстройства, у него есть и минусы. Ведь человек с врожденной нечувствительностью к боли может легко себя покалечить и даже не узнать об этом.
Ученые видят причины этой патологии в чрезмерном уровне эндорфинов в головном мозге, либо врожденной мутации нейронов, которые уменьшают чувствительность к боли.
Синдром Юнера Тана
Когда человек способен передвигаться только на четвереньках и отстает в умственном развитии. Он возникает на фоне острого хромосомного нарушения.
Гипертрихоз или «Синдром оборотня»
Выявлен всего у 50 человек. Патология проявляется повышенным ростом волос на всем теле человека, включая лицо. Интересно, что заболевание может быть, как врожденным, так и приобретенным. Первый тип развивается под воздействием генных мутаций, а второй – может быть следствием некорректного лечения алопеции. Также участки с повышенной волосистостью могут появляться на месте травм и шрамов.
Синдром человека-дерева
Характеризуется большим количеством бородавок на теле и кожей подобной коре дерева. Операция помогает избавиться от наростов лишь на время. Затем они появляются снова.
Причина состоит в редкой мутации генов EVER1/EVER2, в ходе которой человек становится восприимчивым к вирусу папилломы человека 5 и 8 типа.
При прогрессивной липодистрофии
Человек выглядит старше своего возраста. Из-за мутации отдельных генов подкожно-жировой слой слишком быстро разрушается, кожа начинает провисать, на ней образуются морщины. Липодистрофией чаще страдают женщины, чем мужчины.
Метгемоглобинемия
Развивается вследствие генетических мутаций или отравления химическими соединениями. Цвет кожи у людей с этим заболеванием становится синим. У них в крови повышенный уровень метгемоглобина.
Триметиламинурия
Или синдром рыбного запаха возникает из-за сбоя в организме, когда он не способен нейтрализовать ароматические соединения из продуктов питания. При этом пот, моча и дыхание человека приобретают запах рыбы.
Синдром Мебиуса
Редкий генетический дефект, при котором мышцы лица парализуются. Больной не способен использовать мимику, закрыть глаза, посмотреть в сторону. Зачастую человек имеет аномалии конечностей.
Пигментная ксеродерма или «синдром вампира»
Встречается у 1 человека из миллиона. Эти люди обладают повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому излучению. Под воздействием солнца на коже появляются ожоги и раны. Очень высокая вероятность развития рака кожи.
Как видно, большинство редких и необычных заболеваний носят наследственный характер. Они обусловлены сложными генетическими мутациями в организме человека.
Понравилась статья? Будем рады, если вы поставите лайк и подпишитесь на наш канал. И не забывайте оставлять комментарии