Я мама мальчика с сенсомоторной алалией. Сегодня благодаря каналу у меня появились единомышленники, с которыми мы вышли на контакт за пределами этой платформы. Могу сказать, что это отличный выход и способ общения с теми, кто тебя действительно понимает.
Конечно, у меня есть близкие друзья в реальном мире. Но у всех них либо нет детей, либо дети без отклонений, но и не без проблем, просто они другие. Поэтому мои переживания и понятны и совершенно не понятны моим друзьям.
Родителей детей с отклонениями каждый день, и это без преувеличений, эмоционально качает. Мы ежеминутно наблюдаем за своими детьми. Любое неясное, невнятное, новое движение вызывает страх и панику. Но когда у тебя есть возможность в режиме реального времени стукнуться к людям со схожими проблемами и спросить "а у вас такое было" и тебе ответят "да, было, все нормально, бывает". На душе как-то легче становится.
Я все яснее начинаю понимать, что касается родителей детей с с/м алалией, что переживания у нас совершенно идентичны. Мечты и цели разные, все же условия и течение лечения/коррекции тоже отличаются. А вот переживания едины. Я думаю, что всем даже в постановке диагноза нашим детям устраивали качели. И эти качели и нас сильно расшатали. Мы начинаем видеть проблему там, где ее нет и в гоняем себя в отчаяние ещё больше. А потом вдруг встречаем тех, кто идёт параллельно тебе и чувствует то же самое. Да, где-то обогнал с успехами своих детей, где-то ещё не достиг вашего уровня. Но я вам скажу, что это важная крупица счастья.
Если вы хотите поговорить о нашей общей проблеме с такими же простыми родителями как и вы сами, можете писать в чат канала "О чем нельзя поговорить с теми, кто не в теме" и будете услышаны!
Всем мира в душе и добра!
Буду благодарна за лайк и подписку.