Наследственный фактор является одной из причин возникновения рака. При этом рак, возникший по причине передачи мутации гена от родителей, не так распространен и встречается всего в 5-10% (в зависимости от вида нозолоии) всех случаев онкологических заболеваний. Остальные случаи - это спорадический, или спонтанный, рак, который возник в процессе жизни человека в результате "поломки" (мутации) ДНК под воздействием неблагоприятных факторов.
Одним из примеров наиболее часто встречающихся наследственных видов онкологического заболевания является рак молочной железы, при этом данный вид рака может быть вызван и другими факторами. Очень редко или почти не встречается наследственный рак легких, поэтому в большинстве случаев возникновении опухоли в лёгком можно говорить о том, что врачи имеют дело со спорадическим заболеванием.
Почему важно знать, является ли рак наследственным или спорадическим?
Определение типа рака по критерию принадлежности к наследственным заболеваниям позволяет выбрать правильное лечение, назначить наиболее эффективные препараты, если речь идёт о лекарственной (таргетной) терапии, спрогнозировать чувствительность опухоли к лечению, предвидеть результаты применения того или иного метода, риски, выживаемость, а также для уточнения локализации первичной опухоли, если найден метостаз.
Определение типа рака также важно, если у пациента есть дети, поскольку риск, что ребёнок унаследовал ген с мутацией составляет 50%. При этом наличие гена с мутацией вовсе не означает, что рак обязательно проявится, тем не менее эта информация является стимулом для носителя генетической предрасположенности бережнее относиться к своему здоровью, чаще проходить обязательные скрининги, что повышает шансы раннего выявления заболевания, а значит и успешного лечения. Зачастую люди, которые знают о наличии мутации, не заболевают вовсе, поскольку применяют превентивные (предупреждающие) меры для профилактики заболевания.
Информация о наличии мутации также является релевантной при планировании беременности с применением методов репродуктивной медицины. Так, при проведении процедуры ЭКО, эмбрионы исследуются на наличие мутации, подсаживаются только те, у которых отсутствует поломка.
Как определяется наследственный рак?
Для определения типа рака по принадлежности к наследственным заболеваниям используется генетический тест. Причем тест лучше проходить тому члену семьи, у которого было выявлено заболевание. Также при выявлении онкологического заболевания для определения типа рака анализируется семейный анамнез пациента, при наличии отягощения учитывается вероятность наследственного фактора.
При этом важно понимать, что наличие в семье онкологических заболеваний не всегда означает, что рак наследственный, если к примеру родственники заболели в пожилом возрасте, или если заболевание принадлежит к другой группе.
Особенности наследственного и спорадического рака
Существует ряд особенностей, характерных для наследственного рака, которые отличают его от спорадического типа. К таким особенностям можно отнести следующее:
- более ранний возраст пациента (спорадические раки напротив характерны для более старших возрастных групп и с каждым десятилетием риск возникновения заболевания возрастает);
- рецедивность (есть риск после лечения возникновения нового ЗНО из группы заболеваний, провоцирумых конкретным геном с мутацией);
- множественность.
Понравилась статья?
Поставьте 👍 и подпишитесь 🙏
Еще больше полезной информации:
Инстаграм фонда «Огромное сердце»
Сайт фонда «Огромное сердце»
Горячая линия фонда «Огромное сердце»
8 (800) 350-57-85 | с 8:00 до 22:00
Помощь взрослым онкобольным и их близким
Важно:
✅ Наши статьи носят информационный, а не рекомендательный характер
❗ Каждый случай индивидуален, обязательно проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом, возможны противопоказания
Читайте также:
Как устанавливается стадия рака?
