Ещё одна социальная и очень непростая тема, которую сегодня я бы хотела с вами обсудить - это тема создание семьи и рождение ребёнка человеком (людьми) с инвалидностью.
Понятное дело, что никто ограничить в таком выборе людей не может, у нас ведь 21 век на дворе. Но мне хотелось бы рассмотреть моральную сторону этого вопроса.
Тема мне эта очень близка, так как у меня у самой есть ребёнок-инвалид, от части я виню себя в этом, так как генетики говорят о наложении заболеваний, которые есть у нас с мужем (хоть и разные).
Когда я работала в детском магазине, рядом с работой был дом, в котором выдавались квартиры для сирот и прочих социальных групп. Точно не скажу, кто имел право на получение там жилья, но в этом доме жило большое количество людей с инвалидностью по слуху. Они женились, рожали детей и приходили в наш магазин. Поэтому я невольно наблюдала за тем, как растут их дети, а также за тем, что у большинства из них дети были тоже с заболеваниями.
Когда мы находились с сыном в глазном отделении больницы (и не одной), там тоже была такая картина, что родители передают наследственные заболевания детям.
Вот у меня и назрел этот вопрос: имеют ли право родители так поступать? Должны ли медики принимать участие в регулировании данного желания родителей?
С одной стороны, мы все люди, которые хотят быть счастливыми. Мы все хотим иметь любящую семью, близких нам людей и родных детей.
Но с другой стороны, это желание приводит к тому, что на свет появляется ещё один человечек с инвалидностью. Тем самым, общество становится более ослабленным. Здоровье населения ухудшается
от поколения к поколению.
Да, большинство людей с генетическими заболеваниями задумываются о здоровье своего малыша (если знают об этом), но не все.
Многим все равно.
Лично моё мнение: будущие родители должны знать риски рождения больного ребёнка.
На своём опыте скажу, что мне никто не говорил, что есть риски, и только когда у ребёнка нашли болячку, которую не смогли вылечить, обвинили меня, что я сама захотела ребёнка, заведомо будущего больным.
Если будущие родители идут на этот риск, они должны понимать последствия их желания.
Если человек, в силу своего заболевания, не может осознать этих рисков, то должны медики принимать решение по этому поводу.
Если бы в возрасте 15-16 лет было специальное обследование на генетические заболевания, с вынесенным заключением и рекомендациями, то сейчас бы нам не надо было отправлять смс-ки помощи каждые 15 минут в рекламе.
Прошу вас высказать своё мнение в комментариях 👇.
Понравилась статья,
ставьте 👍.
Присоединяйтесь к нашему социальному каналу!
#слепой мальчик артём
Статьи по теме:
