Каждое утро Вова ползет из комнаты в ванную, чтобы умыться. Ходить на своих двоих ему тяжело

Мечта на вырост

Девятилетнего мальчика спасет операция

Переломы у Вовы случаются по два-три раза в год – просто от неосторожных движений

Вова Орлов живет с мамой, отчимом и двумя младшими братьями в небольшом крымском селе Владимировка. У мальчика несовершенный остеогенез – болезнь, при которой кости становятся чрезвычайно хрупкими. Больше всего у Вовы пострадали бедра, особенно правое, которое ломалось по несколько раз в год.

Мальчик сильно хромает и с трудом передвигается – из-за неправильно сросшихся переломов правая бедренная кость сильно деформировалась, нога стала короче левой. Чтобы Вова мог ходить, нужна дорогая операция, в ходе которой хирурги устранят деформацию и укрепят бедро телескопическим штифтом, «растущим» вместе с ребенком. Но родные Вовы сами не справятся – им нужна наша помощь.

❤️ Помочь Вове можно на сайте Русфонда, перейдя по ссылке.

Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 568 000 руб.) собрана. Родители Вовы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Каждое утро Вова ползет из комнаты в ванную, чтобы умыться. Ходить на своих двоих ему тяжело – обязательно нужна опора: костыли или мамино плечо. У Вовы постоянно болит правая нога, а сейчас у него загипсована рука – очередной перелом, 21-й по счету. Хотя его мама Елена сомневается в верности цифры: за девять лет жизни Вова ломал кости так часто, что она вполне могла сбиться.

Самый первый перелом случился, когда малышу был месяц от роду, – Елена пеленала Вову, он дернул правой ногой, раздался хруст. Диагноз местные врачи не могли поставить долго: они считали, что мать сама виновата, что травмы возникают из-за ее неправильных действий, а после третьего перелома, случившегося в течение полугода, даже заявили в опеку о жестоком обращении с ребенком.

Елена вспоминать об этом не любит, однако тот случай дал ей понять: спасение сына находится только в ее руках. Она стала искать специалистов, которые могли бы сказать, что происходит с Вовой.

В детской больнице в Симферополе наконец нашелся доктор, который поставил верный диагноз: несовершенный остеогенез. Болезнь обусловлена генетически, и полностью вылечиться от нее нельзя.

Вове прописали препараты кальция, который у детей с этим заболеванием не усваивается в должном количестве, и посоветовали маме кормить его молочными продуктами. Помогло не очень: переломы у мальчика продолжались, по два-три раза за год – просто от неосторожных движений. И чаще всего ломалось правое бедро.

Когда Вове уже было семь лет, он сильно ушиб ступню и в очередной раз попал в больницу. И только тогда Елене посоветовали обратиться в московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где накоплен большой опыт лечения детей с несовершенным остеогенезом.

🙏🏻 Первая фаза терапии в GMS, оплатить которую помогли читатели Русфонда, завершилась благополучно: Вова окреп, перелом у него случился только однажды. Вот только правая нога после многочисленных переломов и оскольчатых повреждений костей деформировалась, стала короче левой.

Вове тяжело передвигаться самостоятельно, и он учится дома. И все сильнее мечтает пойти в школу, как ходят туда соседские мальчишки. Но для того, чтобы это произошло, нужна сложная операция. Несмотря на все свои болячки, усидеть на месте Вове тяжело. Он осторожно выбирается в сад, помогает маме полоть грядки и собирать ягоды, кормит кур. Каждый день играет с младшими братьями, учит их буквам и цифрам.

Сам Вова начал читать в три года, и сейчас чтение – одно из тех занятий, которые отвлекают мальчика от мыслей о болезни. Еще его очень интересуют бокс и футбол, но эти виды спорта для него закрыты: сейчас Вова ждет, когда снимут гипс с руки, чтобы заняться плаванием – единственно доступным для него спортивным занятием.

🙏🏻 – Сын очень ждет операцию, – говорит Елена. – Мечтает, что в его жизни все изменится. Хочет подольше погулять по Москве когда-нибудь – пока у него не было такой возможности, на костылях много не походишь. Столицу он видел только из окна машины, когда мы приезжали в клинику.

«Почему я такой уродился? За что мне такое?» – Вова часто задает маме такие вопросы. Елена успокаивает сына как умеет, уговаривает потерпеть, просит не терять надежду, но мальчику все труднее поверить в чудо. Каждая попытка встать на ноги без костылей оказывается безуспешной, и остается только ползти.

Недавно Елена перечисляла Вове разные профессии, спрашивая, не хочет ли он стать, например, водителем фуры или айтишником, учителем, садовником или инженером.

🙏🏻 Однако мальчик уже твердо определил: он станет врачом, чтобы лечить детей с несовершенным остеогенезом.
Мечта на вырост, которая обязательно должна исполниться.

❤️ Помочь Вове можно на сайте Русфонда, перейдя по ссылке.

Наталья Волкова, Республика Крым, Фото Надежды Храмовой