Действие гена HIF1A, который был открыт в 1990 году, обнаружили биологи из США и Австралии, сообщает ТАСС.
Учёные предполагают, что расстройство возникает из-за скопления внутри мозговых клеток особого патогенного белка – бета-амилоида. По сути, это обрывки белка APP, необходимого для формирования синапсов, связывающих нейроны между собой.
Вспомогательные клетки – микроглия – способны уничтожать этот «мусор».
Но у людей с болезнью Альцгеймера запустить процесс «чистки» невозможно.
Чтобы понять, из-за чего происходят сбои, биологи сравнили жизнедеятельность клеток микроглии мозга здоровых мышей и грызунов, генетически предрасположенных к агрессивным формам болезни Альцгеймера. У больных животных была повышена активность гена HIF1A. Похожие нарушения нашли в культурах клеток людей с запущенными стадиями недуга.
Чётко ответить, как ген HIF1A влияет на болезнь Альцгеймера, исследователям пока трудно. Биологи намерены проверить, как повышение и понижение активности HIF1A скажется на скорости развития заболевания.