Найти тему
Icon Life

deCODE genetics прогнозируют вероятность смерти с небывалой точностью

Ученые из deCODE genetics разработали предиктор, основанный на измерениях белка в образцах крови, который предсказывает время до смерти от всех причин лучше, чем традиционные факторы риска. Открытие позволит путём взятия одной пробы крови прогнозировать опасность гибели человека и иметь возможность предотвращать её при наличии такой возможности.

В научной статье, опубликованной в журнале Communications Biology, ученые из deCODE genetics, дочерней компании Amgen, описывают, как они разработали предсказатель того, сколько осталось жизни человека. Используя набор данных из ~5000 измерений белка у 22 913 исландцев, 7061 из которых умерли в течение периода исследования, ученые разработали предсказатель времени до смерти, который может превзойти предсказатели, основанные на нескольких известных факторах риска. Предиктор может определить 5% группы высокого риска в группе 60-80 лет, где 88% умерли в течение десяти лет, и 5% группы самого низкого риска, где только 1% умер в течение десяти лет.

Больше новостей в нашем telegram-канале Icon Life, подпишитесь, чтобы узнавать первыми

Ученые Кари Стефанссон и Тьодбьорг Эйриксдоттир исследовали, как отдельные белки связаны со смертностью и различными причинами смерти, и обнаружили, что большинство причин смерти имеют сходные белковые профили. В частности, они обнаружили, что фактор роста/дифференциации 15 (GDF15), который раньше был связан со смертностью и старением, является важным предиктором смертности от всех причин. Кроме того, они обнаружили, что в среднем участники, у которых прогнозировался высокий риск смерти в течение короткого периода времени, имели меньшую силу захвата и хуже выполняли тест на толерантность к физической нагрузке и тест когнитивной функции, чем те, у которых прогнозировался более низкий риск.

«Предиктор даёт хорошую оценку общего состояния здоровья на основе одного взятия крови», - говорит Тьодбьорг Эйриксдоттир, ученая из deCODE genetics и автор статьи. «Это довольно круто, но также пугает и, надеюсь, в некоторой степени полезно», - говорит Кари Стефанссон, старший автор статьи. «Это показывает, что наше общее состояние здоровья отражается в протеоме плазмы. Используя только один образец крови на человека, вы можете легко сравнивать большие группы стандартизированным способом, например, для оценки эффективности лечения в клинических испытаниях».

Компания deCODE, базирующаяся в Рейкьявике, Исландия, является мировым лидером в области анализа и понимания генома человека. Используя свой уникальный опыт в области генетики человека в сочетании с растущим опытом в области транскриптомики и популяционной протеомики, а также огромным количеством фенотипических данных, deCODE обнаружила факторы риска для десятков распространенных заболеваний и предоставила ключевую информацию об их патогенезе. Цель понимания генетики болезни – использовать эту информацию для создания новых средств диагностики, лечения и предотвращения болезней. deCODE является 100% дочерней компанией Amgen.