Любое злокачественное новообразование является генетическим заболеванием.
Информация о носительстве мутации у здорового человека означает высокий риск развития рака в течение жизни и помогает определить диагностические мероприятия для своевременного обнаружения опухоли.
Информация о носительстве мутации в гене, ассоциированном с развитием наследственного рака у пациента с опухолью, определяет тактику эффективного лечения.
5-15% - всех злокачественных новообразований составляют наследственные раки.
>200 - известно наследственных опухолевых синдромов.
Анализ мутаций в опухоли для подбора персонализированной терапии.
ДНК опухолевых клеток содержит генетические изменения, ускоряющие их рост по сравнению со здоровыми клетками. Эти генетические изменения (мутации), выявленные путем секвенирования ДНК, в настоящее время являются мишенью новых методов лечения (так называемой "таргетной терапии"), направленных на селективное уничтожение раковых клеток.
Генетическое исследование опухолевой ткани также позволяет уточнить диагноз, определить прогноз заболевания и проводить мониторинг эффективности терапии.
Как сделать тест?
Сдать кровь в Центре медицинской генетики ПИМУ: г. Нижний Новгород, ул. Семашко, 22, Институт педиатрии ПИМУ
Записаться на тест по тел.: +7(831) 419-27-44, 436-60-45