21.06.2021 наша жизнь разделилась на "До" и "После", мы получили страшный диагноз. У нашей дочки редкое генетическое заболевание - СМА. (Эта болезнь достаётся всего лишь 1 ребёнку из 6-10000)
что такое СМА для нас..? Это когда ты видишь, как дочка впервые кряхтит и залезает к тебе на кровать.. как делает первые шажочки с очень довольным личиком..
А потом РАЗ.. и шажочков все меньше.. РАЗ.. и больше ни разу даже не поднимает ножку в попытке куда-то залезть.. РАЗ.. и каждая попытка встать на свои ножки все не увереннее..
Теперь нам говорят, что мы продолжим наблюдать, как наша дочка постепенно разучится стоять, возможно сидеть, а потом и возможно глотать и... дышать..
Но у нас есть 1 шанс на спасение. В 2019 году изобрели лекарство от этой болезни. Это лекарство попало в Книгу рекордов Гиннеса, как самое дорогое в мире. 155 миллионов рублей. И поставить его нужно до 2 лет.
И тогда болезнь полностью отступит.
У нас есть всего 4 месяца, чтобы собрать такую нереальную сумму и подарить Мие шанс ходить и жить полноценной жизнью.
И мы просим всех, кто дочитал до конца помочь нам. Все подтверждающие документы, реквизиты Вы сможете найти на моей странице в Инстаграм yana_kuznecova