Здравствуйте и добро пожаловать на мой канал о жизни и быте питомника мейн-кунов Kotamatsukami. Как все начиналось и немного обо мне, можно прочитать тут.
Писать статью по школьной биологии я не буду, поэтому если какие-то моменты не понятны, то проще погуглить будет. Потому что если разъясняться все "на пальцах", то будет полотно текста, который мало кто сможет осилить.
Речь пойдет о генетике и генетических заболеваниях присущих кошкам породы мейн-кун. Вообще различного рода проблем со здоровьем, передающимся генетически, большое множество. Но большинство из таких проблем встречается в других породах, с такой же частотой, как и у мейн-кунов, поэтому привязывать все, что может случится с котом, к генетике не нужно. Хотя многие ветеринары, завидев породистого зверя и "болячку" чуть страшнее, чем порез лапы или укус насекомого, любят произносить слово: генетика. И совершенно не важно, расстройство жкт у вашего любимца или перелом шейки бедра.
Самое главное и опасное генетическое заболевание мейн-кунов - гипертрофическая кардиомиопатия. Нет, мейн-куны не единственная порода кошек болеющие кардиомиопатией настолько часто, что ее можно назвать "породной болячкой. Например милейший и популярные британцы, так же подвержены данной проблеме.
Думаю, что большинство людей, которые решили завести себе мейн-куна, прочитали о рисках и о генетических тестах на это заболевание. Но мало кто дочитал до того момента, где написано, что отрицательный тест не панацея. На данный момент существует 21 мутация связанная с кардиомиопатией мейн-кунов, генетический тест - один. Что бы цифра не вводила в ужас, у человека найдено около 620 мутаций отвечающих за кардиомиопатию.
Так что покупая котенка с отрицательным тестом, вы можете быть уверенны только в том, что данным видом он не заболеет. Все остальные мутации определяются заводчиками на глаз и если совесть еще жива, животных выводят из разведения, если их дети стали погибать от похожих симптомов. Ну все это актуально, если с "детьми" есть хоть какая то связь и после гибели кота, владельцы делают вскрытие. К сожалению, это редкость.
Но не все так плохо, порода не новая, ответственные заводчики выводят из разведения проблемных животных. Если ближайшие родственники вашего котенка живы, и старше 4-5 лет, то вероятность того, что именно ваш кот или кошка погибнет от неизученной мутации, не велика. В среднем 1 или 2 кота из 100, погибает от кардиомиопатии. Т.е.1-2% от всей популяции мейн-кунов.
Мейн-кунам обязательно делать УЗИ сердца раз в год, хотя бы до достижения ими 5-6 летнего возраста. Очень часто кардиомиопатия проходит бессимптомно и вы о ней узнаете уже после гибели животного.
Как выглядит тест с отрицательным результатом?
Что значит, если ваш котенок Гетерозигота? (HCM/n)
Для кардиомиопатии это означает, что риск заболеть чуть выше, чем у отрицательного котенка и что кот может передать данную мутацию своим детям.
Что означает, если котенок, которого вы выбрали гомозизота по мутантному типу? (HCM/HCM)
Я знала двух животных с таким статусом, один прожил до трех лет, второй до пяти. Это были животные обманным способом ( подделка тестов ) проданные в разведение знакомым заводчикам.
Как получаются такие котята?
Допустим питомник работает с животными несущими мутацию (n/hcm), если оба родителя будут гетерозиготами, то часть котят будет гомозиготными, т.е. по сути смертниками с таймером, значения которого нам не известны.
Сейчас очень мало заводчиков работают с гетерозиготами по кардиомиопатии. Но никто не отменял разведенцев, которые планируют вязки не имея никаких тестов на своих животных.
Спрашивать о наличии тестов, нормально и не нормально покупать котенка при их отсутствие, даже за минимальную сумму.
На какие еще заболевания тестируют мейн-кунов?
Дефицит пируваткиназы и Спинальная мышечная атрофия.
Фотографий несколько:
Для покупателей котят в любимцы, тут все проще, кот - носитель ( гетерозигота ) не болеет, совершенно точно, как и отрицательный.
А животных - гомозигот по спинальной мышечной атрофии если кто-то и встречал, то явно это скрывает. Существует мнение что котята - гомозиготы погибают еще на стадии формирования эмбриона. Но даже если гомозиготы существуют, спинальная мышечная атрофия у других пород кошек, проявляется до 3 месячного возраста, т.е. если вы забираете котенка во время и он болен, это будет очевидно.
Картинки две:
Дефицит пируваткиназы, если очень коротко это анемия. Отрицательные и гетерозиготы не болеют. Т.е. опять выбор для котят в любимцы немного шире. Гомозиготы тоже могут не проявлять клинических признаков. Но тут уже, как повезет.
Спасибо, что дочитали до конца. Если вам нравятся мои коты, информация о них и о кошках в целом, подписывайтесь и ставьте лайк.