Ученые из Цюрихского университета придумали как доставить лекарство в раковые клетки не повреждая здоровые, в отличии от химиотерапии или лучевой терапии. Группа ученых их университета Цюрих придумали способ доставить противораковые препараты непосредственно в поврежденную раком клетку, не повреждая здоровые клетки, как это происходит при химеотерапии или лучевой терапии. Ученые смогли модифицировать обычный респираторный аденовирус таким образом, чтобы он действовал как троянский конь, доставляя опухоль специальные терапевтические гены на основе цитокинов к опухолевым клеткам, заставляя опухоль вырабатывать антитела для своих же клеток, устраняя опухоль изнутри. Вот как описала этот процесс Шина Смит, руководитель группы разработки «Мы обманом заставляем опухоль самоуничтожаться за счет выработки противораковых агентов ее собственными клетками. А сигнальные вещества, которые мы доставляем в опухоль, остаются в ней, не распространяясь по кровотоку». Новый метод получил название SHielde