Новые эффективные соединения, фрагменты которых могут быть эндогенными донорами важной сигнальной молекулы – сероводорода в организме, синтезировали ученые. Это производные класса 1,2-дитиол-3-тионов. Исследовательская группа уже несколько лет изучает сероорганические соединения, поскольку они обладают противораковыми, антибактериальными и противоревматическими свойствами.
Клеточный сероводород регулирует функции сердечнососудистой, иммунной, нервной, дыхательной и желудочно-кишечной систем. Ранее ученые уже разработали эффективный способ получения соединений. Теперь же коллектив рассмотрел стратегию принципиально нового метода введения нового гетероциклического фрагмента, содержащего дитиолотионный цикл, для получения донора эндогенного сероводорода, содержащего природную нетоксичную молекулу тиогликозида.
Ученые синтезировали шесть новых ацетилтиогликозидных производных 4-хлор-1,2-дитиол-3-тиона. Установлено, что все они могут использоваться в качестве потенциальных препаратов с противораковым эффектом.
В исследовании принимали участие сотрудники Южно-Уральского государственного университета, Института органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук (ИОХ РАН) и Тихоокеанского института биоорганической химии им. Г. Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук.
Исследование носит фундаментальный характер. В будущем ученые намерены получить другие соединения, фрагменты которых могут выделять две или даже три эндогенно продуцируемых сигнальных молекулы сероводорода, монооксида углерода и оксида азота.
Результаты работы опубликованы в журнале «Russian Chemical Bulletin» (Q3).