Людей с такими генетическими особенностями, примеры которых собраны в материале корреспондента агентства «Минск-Новости», вы вряд ли можете ежедневно видеть на улице. Эти особенности настолько редки, что людей, у которых они есть, можно по-настоящему причислить к «людям икс».
Синдром Видемана — Раутенштрауха
Заболевание проявляется в том, что человек почти не набирает вес, а его кожа обвисает. Всего в мире есть только несколько человек с такой патологией. Одна из них — популярная в Интернете Лиззи Веласкес.
Стекловидные волосы
Синдром нерасчесываемых волос, или, как его называют, стекловидные волосы, проявляется в том, что волосы человека похожи на одуванчик. Такие волосы невозможно собрать в пучок или уложить. Чаще всего такая особенность проходит сама собой в период полового созревания, но известны случаи, когда она остается и на всю жизнь.
Кошачий глаз
Синдром кошачьего глаза еще называют синдромом Шмида-Фраккаро. Его проявление связано с наличием лишней хромосомы. Из-за этого у человека отсутствует часть радужной оболочки, а глаз похож на кошачий. Однако это проявление особенности не единственное: у людей с лишней хромосомой могут наблюдаться аномалии развития почек, сколиоз, низкорослость и даже умственная отсталость.
Преждевременное старение
Такое генетическое заболевание называют прогерией. Оно проявляется в раннем старении, несмотря на возраст. Патология неизлечима, поэтому все, что могут сделать медики — уменьшить осложнения от нее.
Фибродисплазия
Это заболевание влияет на соединительную ткань, которая преобразуется в кость. Способа вылечить это заболевание пока не нашли.
Фото из открытых интернет-источников
