Когда мы с малышкой лежали в Москве к нам в палату приходил генетик. Она много задавала вопросов о семье, о родствениках, так же очень внимательно разглядывала Нику. Спрашивала, как проходила беременность, были ли какие то заболевания и какой ребенок по счету в семье.
Но беременность протекала нормально, Ника была в меру активная в утробе; да и я, болела только орв , да и ребенок по счету второй( Агнесса здоровая)-зацепиться было не за что🤷♀️ Врач долго думала и постоянно смотрела на малышку. Просидев минут пять молча в раздумьях, она написала на листочке названия анализов, и один из них был Синдром Ретта. Врач сказала, что возможно после сдачи этих анализов мы найдем болячку... В стенах больницы такой анализ не брали, в главном генетическом центре была очень долгая очередь ( 2 месяца минимум), кстати нам с него так и не позвонили😕Вообщем по приезду домой, отправились в Кемерово на сдачу анализа на Синдром Ретта.
Компания КДЛ сделала забор и отправила в лабораторию “Геномед”. Я, конечно уже все понимала, ведь про синдром прочитала кучу информации, да и движения рук малышки, уже наталкивали на этот недуг...
синдром ретта