Тяжелые испытания выпали на долю Супатры Сасупфан. Из-за редкого #генетическогозаболевания ее избегали и дразнили сверстники. Но в один день все изменилось. Девочку занесли в #книгурекордовгиннесса и дружить с ней стало почетно и престижно.
Супатра родом из #Таиланда. Она страдает от редкого #наследственногозаболевания — синдрома Абрамса или #гипертрихоза. Ее лицо, руки и ноги #покрытыволосами, которые быстро растут. Со Средних веков известно всего 50 человек с подобным недугом.
Вот что говорит девочка о своем заболевании:
“Сама я себя не чувствую какой-то особенной, у меня много друзей. То, что я волосатая, делает меня #особенной. Да, были люди, которые издевались надо мной, называли обезьяньей мордой, но теперь они так не делают. Я совершенно привыкла к своему виду. Ничего особенного я не чувствую, потому что всегда была такой. Только иногда волосы мешают видеть, когда слишком отрастают. Надеюсь, однажды меня вылечат.”
К сожалению вылечить болезнь девочки пока невозможно. О ней снимали документальные фильмы, показывали её самым разным врачам — всё без толку.
В 17 лет девушка встретила молодого человека, покорившего ее сердце. Вскоре Супатра сообщила на своей странице в Фейсбуке, что вышла замуж за своего возлюбленного, чье имя решила не раскрывать. Ради избранника Сасупфан начала бриться, несмотря на то, что это может активизировать рост волос. После процедуры бритья она ничем не отличалась от других #женщин.
На фото выше Супатра впервые в жизни предстала перед публикой полностью без волос на лице. #Девушка твёрдо намерена расстаться с образом самой #волосатой в мире и попытаться жить нормальной жизнью.