Согласно официальной статистике ВОЗ (Всемирная Организация Здравоохранения), в мире 0,3-0,4% всех новорожденных рождаются с диагнозом ДЦП. Много это или мало? Как живется людям с ДЦП? И как побороть эту болезнь и вести полноценную жизнь?
Существует множество случаев частичного или практически полного восстановления при условиях раннего диагностирования и упорного лечения.
Сегодня мы попробуем разобраться с одним из поставленных вопросов - как живётся людям, кому поставили диагноз ДЦП и их семьям? Родители таких деток с первых дней осознают, что создание условий для лечения, постоянный контроль и упорная реабилитация - залог успешной терапии. Чем раньше будет оказана поддержка деткам, тем вероятнее их выздоровление. Именно поэтому наш фонд старается как можно скорее помогать деткам и их родителям.
К сожалению, в нашей стране, как и в мире, до сих пор встречаются случаи позднего диагностирования. Это фатальная ошибка ведет к затруднительному лечению, которое растягивается на долгие годы, а возможно и на всю жизнь. Постоянными спутниками деток становятся реабилитационные центры, различные виды терапии, массажи, ЛФК и занятия с психологами. В обычных школах они часто сталкиваются с насмешками или настороженным отношением. Современные информационные технологии и СМИ усиленно стараются внушить новому поколению терпимость и доброе отношение к другим, конечно, это работает, но общество ещё очень далеко от идеального, поэтому случаи буллинга всё ещё встречаются в школах. С этим приходится бороться всей семьей, поддерживая ребенка и не давая усомниться в себе. Часто деткам с ДЦП приходится учиться на дому, что неблагоприятно сказывается на социализации.
На сегодняшний день не существует одного четко сформулированного подхода к лечению ДЦП,
а постановка диагноза означает начало новой жизни для всей семьи. Большинство наших соотечественников, которые столкнулись с такой проблемой, хватаются за каждую возможность и спасительную соломинку, иногда прибегая к сомнительным методам. Такое лечение может не только не помочь, но и навредить ребенку. Об этом мы поговорим в одной из следующих статей.
Государственных программ по лечению ДЦП не всегда бывает достаточно, а реабилитационные центры предлагают свою помощь за большие деньги, которых у родителей зачастую нет. Со многими этими проблемами помогают справиться благотворительные фонды. Кому-то из родителей приходится проводить с ребенком всё свободное время, отказываясь от работы и личной жизни. Это порождает страх, который может передаваться деткам.
Поэтому главное - не бояться! Действовать по мере возможностей и надеяться на лучшее. И помните: ДЦП - не приговор! Возможно, полное лечение действительно не всегда бывает возможно, но научиться жить с этой болезнью вполне реально. Технологии с каждым годом уходят дальше вперед, общая грамотность в вопросах ДЦП заболеваний растет, а методы лечения развиваются и становятся всё эффективнее. Не сдаваться и идти к здоровой жизни с уверенностью и решительностью! А наш благотворительный фонд сделает всё возможное, чтобы помочь вам на этом пути!
Чтобы помочь деткам с ДЦП посетите наш сайт:
https://bfstranachudes.ru/assist/