Синдром Марфана - это в первую очередь, наследственное заболевание соединительной ткани, которое характеризируется исключительно патологическими изменениями сердца, сосудов, глаз, а также опорно-двигательного аппарата.
Внешние симптомы синдрома Марфана проявляются сразу же в первые дни рождения ребенка, обычно при синдроме отмечают следующие патологии:
- увеличенную длину конечностей и пальцев (долихостеномелию и арахнодактилию);
- недостаточный вес при повышенном физическом развитии ребенка;
- удлиненную форму черепа и вытянутое лицо;
- слабые, плохо развитые мышечные ткани, недостаток жировой клетчатки;
- аномально высокую гибкость суставов;
- неловкость и неуклюжесть движений.
Поскольку эта болезнь генетическая, полностью исправить генную мутацию не представляется возможным, но можно замедлить прогрессию болезни и улучшить состояние больного.
Из лечения, следует выделить:
- прием лекарственных препаратов;
- при необходимости – хирургические вмешательства для коррекции наиболее поврежденных участков сердца и системы кровообращения;
- ортопедическую коррекцию;
- санаторное лечение, физиопроцедуры, лечебную физкультуру.